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Título :	Experiencia de 10 años de síndrome colestásico neonatal prolongado en el Instituto Nacional de Pediatría Experience of 10 years of prolonged neonatal cholestatic syndrome at the National Institute of Pediatrics
Creador:	Molina Rosales, Adriana
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Síndrome colestásico - Recién Nacido Cholestatic Syndrome Síndrome colestasico neonatal Atresia vías biliares Neonatal cholestatic syndrome Bile duct atresia
Descripción :	Introducción. El síndrome colestásico es caracterizado fisiológicamente por una disminución del flujo biliar y una elevación de la bilirrubina directa más de 2mg/dl, se constituye en una de las principales causas de mortalidad a mediano y corto plazo e importante morbilidad en los primeros meses de vida. En esta institución no se han realizado estudios previos de similares características, por lo que realza el presente estudio en el que describiremos las principales características clínicas y paraclínicas de esta patología. Método. Se realizó un estudio transversal, descriptivo, retrospectivo, observacional; obteniendo los datos de la revisión de expedientes clínicos del año 2000 al 201 O. Resultados. Se encontró que la edad media de presentación es a los 2 meses de edad, género más frecuente femenino (50,4%), los diagnósticos más frecuentemente encontrados hepatitis neonatal idiopática (40,7%), en segundo lugar atresia de vías biliares (29,3%). Se reporto acolia y coluria en el 100 % de pacientes con atresia de vías biliares. El hallazgo por ultrasonido hígado y vías biliares más frecuente fue hepatomegalia (30,1%), la gammagrafía se reporta como excreta en (37,4%). La histopatología más frecuentemente encontrada fue hepatitis neonatal en (52%). Conclusiones. Se debe estudiar causa en todo neonato con ictericia de más de 15 días de evolución. En pacientes con acolia es imperativo descartar una atresia de vías biliares. La biopsia se recomienda como uno de los métodos más útiles en el abordaje de síndrome colestasico neonatal prolongado. Se deben implementar métodos diagnósticos para descartar etiología metabólica. La deficiencia de alfa 1 antitripsina no es una patología encontrada como causa de síndrome colestásico neonatal prolongado
Colaborador(es) u otros Autores:	Zarate Mondragón Flora
Fecha de publicación :	2015
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/984
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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