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Título :	Rabdomiomas multiples intracardiacos en un neonato con esclerosis tuberosa. Informe de un caso Intracardiac multiple rhabdomyomas in a neonate with tuberous sclerosis. Report of a case
Creador:	Melgoza Arcos, María Eugenia
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Rabdomioma - Neoplasma del tejido vascular Rhabdomyoma Neoplasms, Vascular Tissue Tumor cardiaco rabdomiomas múltiples esclerosis tu berosa Tumores de los Vasos Sanguíneos Cardiac tumor multiple rhabdomyomas tuberous sclerosis Tumors of the Blood Vessels
Descripción :	Los tumores cardiacos primarios son raros en la infancia y en su mayoría son benignos (97%). El grupo de tumores primarios benignos mas frec uentes lo integran los rabdomiomas alcanzando el 45% en autops ias y el 79% series clín icas J. Es considerado benigno por sus característica morfológ icas sin embargo puede presentar mani festac ione muy variadas dependiendo del sitio del tumor, que es tructuras invo lucre, ob truya o dañe. En pacientes pediátricos la incidencia es del 0.27% l . La asociación con esclerosi tuberosa se ha observado hasta en un 81%. Se presenta el caso de un paciente masculino neonato, con diagnóstico de rabdomioma cardiaco diagnosti cado al nac imiento por brad icardia fetal e insuficiencia cardi aca secundaria, presentando involución. Al año de vida el paciente esta as in tomát ico. Primary cardiac tumors are rare in childhood and mostly bening. Rabdomyomas are considered the most freq uent primary cardiac tumor reaching a 45% incidence in autopsies and 19% in clinical series. Consider a bening tumor because of its morphological caracteristics it"s clinica l mani fes tation depends on the site of presentation and the tructures it in vol es, obstructs or invades. In the pediatric population it incidence i 0.27% and is associated with tuberous sclerosis in up to 81 %. We report a case of a newborn male who presented at birth with CHF, bradicardia and was finally diagnosed as tuberous sclerosis with intraca rdi ac rabdomyomas that spontaneously resolved. Patient is currently asintomatic 1 year after the initial diagnosis
Colaborador(es) u otros Autores:	Lizarraga López Sandra Luz
Fecha de publicación :	2010
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/960
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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