1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Tesis

Título :	Tratamiento con deferoxamina administrada en bolos subcutaneos vs. Infusion subcutánea continua en pacientes con hemosiderosis secundaria a multitransfusiones en el servicio de hematologia del INP Treatment with deferoxamine given in subcutaneous boluses vs. Continuous subcutaneous infusion in patients with hemosiderosis secondary to multitransfusions in the hematology service of INP
Creador:	Aguilar Escobar, Dinora Virginia
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Hemosiderosis Hemosiderosi Hemosiderosis Hemosiderosis
Descripción :	La sobrecarga de hierro secundaria a transfusiones sanguíneas predispone a falla orgánica múltiple a largo plazo en los pacientes con anemia crónica y altos requerimientos trasfusionales. La utilización de la deferoxamina por vía subcutánea en infusión continua es el tratamiento tradicional, desde hace 30 años. La deferoxamina en bolos subcutáneos ofrece múltiples ventajas que deben ser tomadas en consideración. Para esto consideramos necesario realizar un estudio comparativo a corto plazo; sobre el uso de bolo en la administración de deferoxamina en la introducción de la terapia de quelación en el servicio de Hematología deiiNP. Objetivo General Comparar la efectividad de la quelación de Fe posterior a la utilización de deferoxamina aplicada en infusión subcutánea de 12 horas vs bolos subcutáneos 2 veces al día en pacientes politransfundidos. Objetivos específicos 1- Determinar la severidad de hemosiderosis secundaria en pacientes politransfundidos. 2- Establecer la diferencia de ferritina posterior a la administración de deferoxamina en infusión subcutánea continua vs. Bolos subcutáneos dos veces al día. 3- Determinar la excreción urinaria de hierro en la recolección de orina de 24 horas de los pacientes tratados con deferoxamina en infusión de 12 horas, comparados con la excreción urinaria de hierro recolectada en el mismo periodo de tiempo, de los pacientes a quienes se les administró bolos subcutáneos dos veces al día. MATERIALES Y MÉTODOS: Tipo de estudio: Se realizará un estudio prospectivo, longitudinal, aleatorizado, comparativo, de brazos cruzados, controlado. Población objetivo: Niños con diagnóstico clínico de Hemosiderosis adquirida. Criterios de inclusión: Pacientes de cualquier género. Edad desde O -18 años y 1 O meses. Con diagnóstico de hemosiderosis secundaria Antecedente de 10 transfusiones o más. Con niveles de ferritina sérica mayor de 1,000 microgramos/litro. Que acepten participar en el estudio. Criterios de exclusión: Pacientes con diagnostico de hemocromatosis congénita. Pacientes que utilicen otro tipo de quelantes. Criterios de eliminación: Pacientes que no completen aplicación del medicamento. Pacientes que no se les realice la medición de la excreción urinaria de hierro durante tratamiento y la ferritina sérica de control posterior a la aplicación del medicamento.
Colaborador(es) u otros Autores:	Lopez Santiago Norma, Murata Chiharu, Mora Magaña Ignacio
Fecha de publicación :	2007
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/913
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.