Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/873| Título : | Enfermedad de Moyamoya reporte de 1 caso Moyamoya disease report of 1 case |
| Creador: | López Najera, Cesar |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Enfermedad de Moyamoya Moyamoya disease Enfermedad vascular cerebral enfermedad de moyamoya Dmagen en fumarola encefalodurosinangiosis lllness vascular cerebral moyamoya disease "stuff' image encephalodurosinangiosys |
| Descripción : | La enfermedad de moyamoya es una vasculopatia crónica no inflamatoria con
estenosis progresiva de las arterias del polígono de Willis. La incidencia es
elevada en los menores de 2 años y desciende hacia la adolescencia. Cerca del
50-60% de los individuos afectados experimentan un deterioro gradual de la
función cognoscitiva, presumiblemente por infartos recurrentes. La causa de la
enfermedad de moyamoya no se conoce aun. Considerando factores hereditarios
Fuki reportó en 1977 historia familiar en el 10% de los pacientes con enfermedad
de moyamoya. El tratamiento farmacológico es desalentador, se han utilizado
varios procedimientos quirúrgicos, estos procedimientos pueden ser divididos en
dos grupos, dependiendo en cual de ellos esté involucrado directa o
indirectamente la anastomosis. Cual de éstos es mas efectivo hasta el momento,
es controversia!. Se presenta el caso de un niño de 13 años de edad, que a los 4
años inicia con epilepsia parcial y hemiparesia derecha, deterioro cognoscitivo y
eventos vasculares cerebrales de diferentes territorios en diferentes tiempos, en el
cual se inició protocolo de estudio para diagnóstico de enfermedad de moyamoya
mediante panangiografia cerebral, siendo sometido a encefalodurosinangiosis en
2 ocasiones por persistir con eventos vasculares de repetición The disease of moyamoya is noninflammatory a vasculopata with progressive estenosis of the arteries of polígono of Willis. The incidence is elevated in the minors of 2 years and descends towards the adolescence. Near the 50-60% of the affected individuals they experience a gradual deterioration of cognoscitive function, presumably by recurren! infarcts. The cause of the disease of moyamoya does not know yet. Considering hereditary factors Fuki report in 1977 familiar history in 10% of the patients with disease of moyamoya. The farmacolgic treatment is discouraging, have been used severa! procedures, these procedures can be divided in two groups, depending in as on them involved directly or indirectly the anastomosis. As of it is but effective until the moment, it is controversia!. The case of a 13-year-old boy is presented, that go them 4 years initiates with partial epilepsy and hemiparesia right, cognitive deterioration and cerebral vascular events of different territories in different times, in which itself study protocol start for the diagnose of illness of moyamoya by means of cerebral panangiography, being submitted to encephalodurosinangiosys in 2 occasions by persisting with vascular events of repetiton |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Munive Baex Leticia |
| Fecha de publicación : | 2006 |
| Tipo de publicación: | Otros |
| Formato: | |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/873 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | Tesis |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| Tesis2006_08.pdf | 550.4 kB | Adobe PDF |  Visualizar/Abrir |
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.