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Título :	Craneosintosis no sindromatica experiencia de 10 anos en el Instituto Nacional de Pediatria Craniosynostosis non-syndromic 10-year experience at the National Institute of Pediatrics
Creador:	León Ortíz, Abarim
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Craneosinostosis - Diagnóstico Craniosynostosis - Diagnosis Craneosinostosis - Diagnóstico Craniosynostosis - Diagnosis
Descripción :	La forma irregular del cráneo ha sido vista con interés por siglos, las civilizaciones antiguas intencionalmente deformaban el cráneo. 1 La forma anormal de la cabeza de los infantes representa un dilema diagnostico y terapéutico, comúnmente relacionado con deformidades por postura que se corrigen en las primeras semanas de la vida, cuando persisten y progresan deben ser cuidadosa y detalladamente evaluadas. 10 El desarrollo embrionario del cráneo es alrededor de los días 23 y 26 de gestación, la duramadre aparece entre los 51 y 53 días. 15 La fusión prematura de una sutura craneal (craneosinostosis) produce una variedad de deformidades craneales, que comprometen la estética y en ocasiones el estado mental del niño. 1 Puede ocurrir como parte de un síndrome o un defecto aislado (craneosinostosis no sindromatica), que es la más comúnS.21 La cual recibe una denominación de acuerdo a la sutura afectada y las descripciones son basadas en la forma de la cabeza (escafocefalia, trigonocefalia, turricefalia, braquicefalia, plagiocefalia etc.) avances recientes en la genética humana ayudan a entender esta patología. 6 El crecimiento de los huesos del cráneo es impulsado primariamente por el crecimiento del cerebro.13 Ocurre 1 en 2100 nacidos vivos, la sutura sagital es la más afectada, 40 a 60 %, la coronal en un 20 a 30%, sinostosis metopica menos del 10%, la sinostosis lamboidea la menos común. El diagnostico es clínico pero debe ser sustentado con estudios como placas simples de cráneo, tomografía de cráneo simple y reconstrucción 3D. Requieren tratamiento quirúrgico, existe una gran variedad de técnicas quirúrgicas las cuales son combinadas o modificadas para obtener un resultado óptimo, teniendo como edad ideal de los 3 a 6 meses. 26. 1.13 La obtención de un buen resultado estético y la reparación, liberación de estructuras dañadas son los objetivos primordiales de esta cirugía The irregular shape of the skull has been viewed with interest for centuries, civilizations Ancient intentionally deformed the skull. 1 The abnormal shape of the infant's head represents a diagnostic dilemma and Therapy, commonly related to postural deformities that are corrected in The first weeks of life, when they persist and progress they must be careful and Evaluated in detail. 10 The embryonic development of the skull is around the 23rd and 26th of gestation, the Dura mater appears between 51 and 53 days. fifteen Premature fusion of a cranial suture (craniosynostosis) produces a variety of Cranial deformities, which compromise the aesthetic and sometimes the mental state of the child. 1 May occur as part of an isolated syndrome or defect (Non-syndroma craniosynostosis), which is the most common S.21 Which receives a denomination according to the affected suture and the descriptions are Based on the shape of the head (escafocephaly, trigonocephaly, turecephaly, brachycephaly, Plagiocephaly, etc.). Recent advances in human genetics help to understand this pathology. 6 Growth of skull bones is driven primarily by growth Of the brain.13 It occurs in 2100 live births, the sagittal suture is the most affected, 40 to 60%, coronal in 20 to 30%, syntopis metopic less than 10%, synostosis The least common. The diagnosis is clinical but must be sustained with Studies such as simple skull plaques, simple skull tomography and reconstruction 3D. They require surgical treatment, there is a great variety of surgical techniques Which are combined or modified to obtain an optimal result, having As the ideal age of 3 to 6 months. 26. 1.13 Obtaining a good aesthetic result and repairing, releasing structures Damaged are the primary goals of this surgery
Colaborador(es) u otros Autores:	Anaya Jara Marcial
Fecha de publicación :	2010
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/832
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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