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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/773| Título : | Síndrome nefrótico idiopático (glomerulopatia de cambios minimos) |
| Creador: | Huante Anaya, Alfonso |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Sindrome nefrótico - Niño |
| Descripción : | El síndrome nefrótico de cambios mínimos ( CM), también descrito como nefrosis lipoídica o lipoidea en 1913 por Munk, es la causa más frecuente (70 a 90%) de síndrome nefrótico en niños entre los 2 y los 6 año . Queda fuera de los objetivos de este capítulo detallar sobre las causas secundarias de síndrome nefrótico. Definición El síndrome nefrótico se define como las consecuencias metabólicas secLmdarias a proteinuria severa persistente(:::: 40 mg/m2sc/hora o 2: 50 mg/kg/día o 2: 1 000 mg/m2SC/día o en una orina al azar, relación proteína urinaria/creatinina urinaria~ 2 g/g) , especialmente albuminuria, hjpoalbuminemia (albúmina sérica < 2.5 g/dl), edema, hiperlipidemia, hiperfibrinogenemia y otras alteraciones bioquímicas. CLASIFICACIÓN El síndrome nefrótico se puede clasificar, de acuerdo con la respuesta terapéutica, en: a) Corticosensible: desaparición de los síntomas y negativización de la proteinuria antes de cuatro semanas de tratamiento, por lo general cuatro semanas. b) Corticorre istente inicial: no re ponde al tratamiento por más de cuatro semanas. e) Corticorresistente tardío: no responde al tratamiento despué de una recaída y tres pulsos de metilpredni olona. d) Corricodependiente: requiere de tratamiento esteroideo para continuar en remisión y al suspender e produce una recaída. e) Recaídas frecuentes: dos o más recaídas en eis meses, más de eres en 12 meses, más de cuatro en 24 meses o más de cinco en 36 meses. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Zaltzman Girshevich Samuel |
| Fecha de publicación : | 2012 |
| Tipo de publicación: | Otros |
| Formato: | |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/773 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | Tesis |
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