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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/751
Título : | Experiencia en el tratamiento del mielomeningocele en el Instituto Nacional de Pediatría (periodo 2008 a 2012) |
Creador: | Hernández Hernández, Alberto |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Meningomielocele - terapia - niño Mielomeningocele Myelomeningocele |
Descripción : | Las anormalidades congénitas del sistema nervioso central son patologías devastadoras, de las cuales los defectos del cierre del tubo neural son las mas comunes. El mielomeningocele es la malformación congénita mas severa que es compatible con la vida y consiste en falta de cierre del neuroporo posterior influido por factores genéticos y ambientales. Existe dos teorías en cuanto a su etiopatogenia: 1. Falta de cierre del tubo neural (von Recklinghausen y Pattern) y 2. Ruptura del tubo neural una vez cerrado (Morgagni, Gadner y Paget). Siendo la más frecuente y grave de las malformaciones raquimedulares, representa el 35% de todas las que se presentan en el periodo neonatal. Se encuentra clasificado dentro de las formas quísticas de la espina bífida. Su localización preferente es lumbar y lumbosacra. Se describe un predominio por sexo femenino siendo poco significativo. La etiología es multifactorial atribuyéndose a factores nutricionales tales como falta de ingesta de ácido fólico por la madre, consumo de alcohol y anticomiciales (p ej. ácido valproico). En México afecta a 1.2:1000 nacidos vivos. Las complicaciones van desde vejiga neurogénica hasta paraplejia. El tratamiento quirúrgico correctivo del defecto después del nacimiento mejora el pronostico funcional y la calidad de vida. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Rueda Franco Fernando |
Fecha de publicación : | 2013 |
Tipo de publicación: | Otros |
Formato: | |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/751 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Tesis |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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