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Título : Manejo de pacientes con osteogenesis imperfecta con clavos telescópicos roscados en el Instituto Nacional de Pediatría.
Creador: Hernández Coria, Angel Edgardo
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Osteogenesis imperfecta - Rehabilitación
osteogenesis imperfecta
imperfect osteogenesis
Descripción : La Osteogenesis imperfecta (01) fue descrita por Eckman (1788) y Vrolik. (1849) Usando múltiples nombres para describirla. (Fragilitas ossium, osteopsatirosis, enfermedad de Lobstein, enfermedad de Vrolik, etc.) La incidencia no esta muy definida, pero se calcula en 2.35-4.7 por 100,000 a nivel mundial, sin encontrar una fuente reciente de la incidencia en nuestro país.4. 16 Se trata de una enfermedad genética hereditaria, caracterizada por defecto cualitativo de la colágena tipo 1, (genes COL 1A1 , COL 1A2, CRTAP Y LEPRE1) que produce osteopenia, debilidad ósea y consecuentes fracturas frecuentes.
Colaborador(es) u otros Autores: Mezo Vernis Alfonso
Fecha de publicación : 2013
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/742
Idioma: spa
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