Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/709
Título : Hallazgos ecocardiográficos anatómicos y hemodinámicos en una muestra de pacientes del Instituto Nacional de Pediatría con Síndrome de Down con defectos de septación cardiaca y de cojinetes endocárdicos
Anatomic and hemodynamic echocardiographic findings in a sample of patients from the National Institute of Pediatrics with Down Syndrome with defects of cardiac septation and endocardial bearings
Creador: Guerrero Lara, Marcela
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Síndrome de Down - Complicaciones - Defectos de la almohadilla endocárdica.
Down Syndrome
Hallazgos ecocardiográficos anatómicos
Hallazgos hemodinámicos
INP
Síndrome de Down
Septación cardiaca
Cojinetes endocárdiacos
Mongolismo
Anatomic echocardiographic findings
Hemodynamic findings
INP
Down Syndrome
Cardiac septation
Endocardial bearings
Mongolism
Descripción : El síndrome de Down (50) es la anormalidad cromosómica más frecuente, se presenta en 1 de cada 650 a 800 nacidos vivos, aproximadamente el 50% de los niños con éste síndrome tiene alguna cardiopatía congénita (CC), ésta asociación se incrementa hasta el 62% cuando el análisis se realiza en pacientes hospitalizados. El riesgo de recurrencia es de 1% en la población general. Es la principal causa de mortalidad en los dos primeros años de vida y que condiciona un pronóstico pobre a largo plazo. Evolución clínica en pacientes con SO y CC, (Martínez 2010). En México la incidencia entre SO y CC varía del 36% a 58% siendo la lesión cardiaca más frecuente sola o asociada a otra cardiopatía el conducto arterioso permeable (PCA}, seguida por la comunicación interventricular (CIV) e interauricular (CIA), se asocia con frecuencia a hipertensión arterial pulmonar (HAP) en niños con SO y CC (Vázquez 2006). A diferencia de lo publicado en otros países el canal atrioventricular (CAV) solo se reporta en cerca del 10% de los casos, en México. En los países hispanoamericanos, la CC más frecuente es la CIV, mientras que en Europa y en los países anglosajones el CAV tiene un incidencia de 40 a 70%. (De Rubens 2004}. Existen variaciones en la frecuencia de defectos congénitos cardiovasculares en estos pacientes en diferentes poblaciones estudiadas, las variables en estos pacientes se atribuyen a factores genéticos y ambientales (Marino 1996, De Rubens 2004) Conocer la frecuencia y las características anatómicas de las CC en el SO, así como sus complicaciones y causas de morbimortalidad, cobra gran importancia para la prevención y mejoría en la calidad de vida, por lo que se mencionará la experiencia en el Instituto Nacional de Pediatría. En nuestro país, existe un número limitado de publicaciones que indiquen la frecuencia de CC en pacientes con SD, sin embargo De Rubens y cols. reportaron que el 58% de los pacientes con SO captados en el Instituto Nacional de Pediatría presentan defectos cardiacos (De Rubens 2003). situación similar observada en una población de origen Guatemalteco en donde se observó que un 54% de los pacientes con SO cursan con defectos cardiacos (Vida 2005)
Colaborador(es) u otros Autores: De Rubens Figueroa Jesus
Fecha de publicación : 2015
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/709
Idioma: spa
Aparece en las colecciones: Tesis

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
tesis2015_14.pdf1.06 MBAdobe PDFVista previa
Visualizar/Abrir


Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.