1. Instituto Nacional de Pediatría
2. INP
3. Tesis

Título :	Correlación entre la maduración osea dental y cronológica en niños mexicaños con el sindrome de down atendidos en una institución de tercer nivel : resultados preliminares Correlation between dental and chronological bone maturation in mexican children with down syndrome attended at a third level institution: preliminary results
Creador:	García Olmedo, Lourdes Yanissely
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Sindrome de down - Atencion - Niños Down Syndrome Sindrome de down Maduración osea dental Down Syndrome Dental bone maturation
Descripción :	El primero en describir el Síndrome de Down (SO) fue Esquirol en 1838. En 1866 Jonh Langdon Down fue el primero en designar esa entidad como idiocia mongólica y en 1961 se propuso que esta anomalía fuera conocida como Síndrome de Down (1 ,2). En 1959 autores como Lejeune y Jacobs determinaron que la causa de este síndrome era una trisomía en el cromosoma 21 y en 197 4 Nebuhr sugiere que el fenotipo de Síndrome de Down es causado por la duplicación del cromosoma 21 en la banda q 22 (3 ,4). La prevalencia de este síndrome es de 1 por cada 700 nacimientos vivos en Europa, según estadísticas realizadas por Penrose y Polani en 1961. Adams en 1987 reportó en la población latina una prevalencia de 1 a 2 por cada 1000 nacimientos vivos (5,6,7). En los Estados Unidos existen 300,000 personas con este síndrome, con una prevalencia de1 por cada 700 nacimientos vivos (8). En la población mexicana tomando en cuenta los nacimientos consecutivos de 18.509 niños ocurrido en 1998, Hernández reporta una incidencia de 1.13 a 1.21 por cada 1000 nacimientos vivos. Este mismo autor ha descrito que el riesgo es de 4. 7 por cada 1000 nacimientos vivos cuando la edad materna es de 43 a 44 años de edad (9 ). La causa común en la mayoría de los pacientes es la trisomía del cromosoma 21, por lo general como resultado de una falta de disyunción. En el 94% de los casos se presenta como trisomía regular y en 1% como mosaicismo genético. Existe un 5% de los casos en los cuales la trisomia es debida a una translocación (1 O) Desde el punto de vista clínico los pacientes con Síndrome de Down presentan una talla corta, cara redonda, orejas pequeñas, fisuras palpebra les oblicuas, pliegues epicánticos, braquicefalia, manos cortas, pliegue palmar simiano, hiperflexibilidad, hipotonía muscular y laxitud de las articulaciones. A nivel oftálmico puede presentar cataratas en un 3%, miopía y con alta prevalencia de estrabismo en un 50%,el nistagmo en un 35% y con una alta incidencia de obstrucción del conducto nasolacrimal. A nivel cardíovascular pueden presentar Tetralogía de Fallot, defectos septales, defectos ventriculares y persistencia del conducto arterioso. Entre los defectos gastrointestinales está la estenosis pilórica, atresia duodenal, enfermedad de Hirchsprung y entre otras alteraciones médicas pueden presentar otitis media secretora, leucemia, hipotiroidismo y enfermedad de Alzheimer (11 , 12). Las manifestaciones dermatológicas que han sido reportadas, incluyen hiperqueratosis palmoplantar, dermatitis seborreica, cu~ is marmorata y alopecia hasta en un 1 O% (3,6). Adicionalmente estos niños pueden cu rsar con retraso mental y/o retraso de lenguaje (9).
Colaborador(es) u otros Autores:	Cadena Galdos Antonia
Fecha de publicación :	2000
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/612
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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