1. Instituto Nacional de Pediatría
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Título :	Uso de la hormona de crecimiento en pacientes con sindrome de Prader-Willi: revision cualitativa de la bibliografia Use of growth hormone in patients with Prader-Willi syndrome: a qualitative review of the literature
Creador:	Galvez Alvarado, Patricia Maria
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Sindrome de Prader-Willi Prader-Willi syndrome Sindrome de Prader-Willi Prader-Willi syndrome
Descripción :	El Síndrome de Prader Willi (SPW), descrito por tres médicos suizos: Andrea Prader, Alexis Labhart y Heinrich Willi, en 1956, en nueve pacientes que presentaban un cuadro clínico de obesidad, talla baja, criptorquidia y alteraciones en el aprendizaje tras una etapa de hipotonia muscular pre y postnatal, dando la impresión de una lesión cerebral severa . El síndrome se caracteriza por obesidad, hipotonía, talla baja, retraso mental, conducta agresiva , disfunción hipotalámica e hipogonadismo. Es causado por una deleción del alelo paterno en el cromosoma 15q 11-13 (70% )24 o debido a que una región crítica del cromosoma 15 es activa sólo la heredada del padre, disomia materna afectada la misma región o todo el cromosoma 15; su incidencia es de 1/10,000 a 1/12,000. Dentro de las anormalidades hipotalámicas se encuentran la hiperfagia, alteraciones del sueño, secreción deficiente de hormona de crecimiento. La terapia con hormona de crecimiento mejora la composición corporal, el crecimiento, la condición física y la agilidad, así como la utilización de la grasa.
Colaborador(es) u otros Autores:	Calzada Leon Raul
Fecha de publicación :	2007
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/584
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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