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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/495| Título : | Síndrome antisintetasa, descripción de un caso y revisión de la literatura Síndrome antisintetasa, descripción de un caso y revisión de la literatura |
| Creador: | Duran Corchado, Victor Arturo |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Miositis - Diagnóstico Miositis - Tratamiento Myositis - Diagnosis Myositis Miopatias inflamatorias Sindrome antisintetasa Fenomeno de Raynaud Inflammatory myopathies Antisynthetase syndrome Raynaud's Phenomenon |
| Descripción : | Las miopatías inflamatorias comprenden un grupo heterogéneo de desordenes autoinmunes de etiología desconocida. La Dermatomiositis juvenil (DMJ) se considera una miopatía inflamatoria adquirida, la tipo IV según la clasificación publicada y modificada por Cassidy y coJs· 1 tiene algunas características clínicas y patológicas que permiten separarla en un grupo especial, y que la distinguen de la enfermedad del adulto. Como otras enfermedades sistémicas autoinmunes, la DMJ y la polimiositis (PM ) se asocian con autoanticuerpos séricos, algunos de los cuales son detectados casi exclusivamente en estas enfermedades. La mayoría de estos anticuerpos están relacionados con manifestaciones clínicas específicas, originando subgrupos clínicos importantes. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Rodríguez Herrera Raymundo |
| Fecha de publicación : | 2008 |
| Tipo de publicación: | Otros |
| Formato: | |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/495 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | Tesis |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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