1. Instituto Nacional de Pediatría
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Título :	Comportamiento de la enfermedad de Behcet en pacientes pediátricos atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría Behavior Behavior Behavior in Pediatric Patients Served at the National Institute of Pediatrics
Creador:	Chávez Gómez, Luis Enrique
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Sindrome de Behcet - Niño Behcet Syndrome Enfermedad de Behcet Complejo de Síntoma Triple Behcet's disease Complex of Triple Symptom
Descripción :	Antecedentes. La identificación de genes que son responsables o predisponen a enfermedades está enfrentando al médico al deber de proporcionar información a sus pacientes sobre la posibilidad de realizarse pruebas genéticas y ayudarlos en la toma de decisiones. Objetivo. Analizar las actitudes de médicos no-genetistas mexicanos, con relación a l.as pruebas de genética molecular, su impacto en la práctica clínica y el uso de las fuentes de información. Material y métodos. Se aplicó un cuestionario a una muestra de médicos especialistas (neurólogos, ginecoobstetras, internistas y pediatras) que laboran en cuatro Institutos Nacionales de Salud y en un hospital privado de la Ciudad de México. Se compararon las respuestas con respecto a la especialidad y tipo de hospital en el que laboran (público o privado). Por otro lado, se discutieron las similitudes y diferencias con los resultados de una encuesta igual aplicada a médicos especialistas canadienses. Resultados y conclusiones. Se entrevistaron un total de 188 médicos, de los cuales 23.4% fueron neurólogos, 22.9% ginecoobstetras, 24.5% pediatras y 27.1% internistas. El 52.5% consideró tener regulares conocimientos sobre genética y 24.8% mínimos; en Canadá 70% considera tener conocimientos adecuados. La mayoría considera muy importante detectar los padecimientos genéticos de sus pacientes, a excepción de los internistas (sólo el 33.3%). Al igual que en Canadá, los médicos ven con mayor frecuencia enfermedades multifactoriales que mendelianas. La mayoría referiría a los pacientes con enfermedades mendelianas al genetista (53-85%), mientras que un porcentaje inferior (7-31 %) referiría al genetista los padecimientos multifactoriales. La mayoría (63-90%) estuvo de acuerdo con el uso de pruebas moleculares en diferentes situaciones y se sintió neutral o inseguro para proporcionar asesoramiento genético en tres situaciones, lo cual concuerda con el hecho de que 77% refirió que sus conocimientos sobre genética eran regulares o mínimos. En conclusión, Jos médicos encuestados están de acuerdo con el uso de pruebas de ADN, pero sus conocimientos sobre genética tienden a ser pobres.
Colaborador(es) u otros Autores:	Yamazaki Maro Antonio
Fecha de publicación :	2002
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/395
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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