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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/371
Título : | Síndrome de Holt-Oram. Revisión cualitativa de la literatura Síndrome de Holt-Oram. Revisión cualitativa de la literatura |
Creador: | Cauich Segovia, Josue Nehemias |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Cardiopatía congénita Heart Defects, Congenital Sindrome Holt - Oram SHO Defectos septales Holt Syndrome - Oram SHO Septal defects |
Descripción : | El síndrome de Holt - Oram (SHO) es el síndrome corazón mano más común. Descrito por primera vez en 1960 por Mary Clayton Holt y Samuel Oram. Está caracterizado por malformaciones de extremidades superiores que involucran al radio, región tenar o de los huesos del carpo y/o una historia familiar de cardiopatías congénitas del tipo de defectos septales, y/o enfermedades de la conducción cardiaca. Desde entonces a la fecha ha habido varias publicaciones, la mayoría de ellas son reportes de casos, en las cuales se hace mención del cuadro clínico, así como de los hallazgos radiológicos y cardiovasculares, por lo tanto, no hay una base de datos en paciente pediátricos sobre esta enfermedad. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Garza Elizondo Rosalia, Mora Magana Ignacio. M. |
Fecha de publicación : | 2008 |
Tipo de publicación: | Otros |
Formato: | |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/371 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Tesis |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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