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Título :	Factores que predisponen la colonización del aparato respiratorio por pseudomonas aeruginosa en niños con diagnóstico de fibrosis quística : revisión bibliográfica Factors predisposing the colonization of the respiratory system by pseudomonas aeruginosa in children with a diagnosis of cystic fibrosis: a bibliographic review
Creador:	Acuña Martínez, Hector Gerardo
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Fibrosis quística - Diagnóstico Cystic fibrosis - Diagnosis Fibrosis Quística Pseudomonas aeruginosa colonización factores de riesgo Fibrosis cystic Pseudomonas aeruginosa colonization, risk factors.
Descripción :	Introducción: La Fibrosis Quística (F. Q.) es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, con afectación multisistémica, caracterizada por ser causa de enfermedad pulmonar crónica grave en niños y responsable de la mayoría de los casos de insuficiencia pancreática exocrina. Objetivo: Señalar los conocimientos actuales de la enfermedad y que factores son los que predisponen la colonización del aparato respiratorio por Pseudomonas aeruginosa en pacientes con F. Q., ya que dicha colonización se perpetúa hasta la muerte del paciente y condiciona deterioro progresivo e irreversible de la función respiratoria, disminuyendo su sobrevida. Diseño: Revisión de la literatura. Material y Métodos: Se procedió a recoger la información procedente de centros de documentación e información bibliográfica utilizando la base de datos de Internet: Medline, EMBASE, Lilacs, Artemisa, y material impreso, nacional e internacional de los últimos 50 años, limitados a la edad pediátrica. Los datos obtenidos de la enfermedad fueron organizados en relación con su historia, epidemiología, genética, manifestaciones clínicas, diagnóstico y el conocimiento en particular acerca de la Pseudomonas aeruginosa: su composición, mutación, factores de virulencia, transmisión, colonización, resistencia bacteriana, inmunidad, factores pronósticos de la enfermedad y lineamientos del tratamiento. Resultados: Fueron incluidos 37 artículos. La Fibrosis Quística es una entidad nosológica de diversa expresión clínica, catastrófica en todos los pacientes y que con mucha frecuencia no se diagnostica con precisión clínica. Por lo regular los pacientes acuden ya con repercusión sistémica, sin diagnóstico. Se ha .estudiado la presentación clinica, la fisiopatologia y con mucho interés las mutaciones genéticas implicadas. El gen más frecuente en caucásicos (70% 80% de los casos). t.F508, se encuentra en menor proporción la población mexicana (40.77%), esto podría ser explicado por la mezcla de razas presente en nuestra población, además de haberse ya identificado mutaciones autóctonas. Los factores de riesgo para colonización temprana por P. Aeruginosa son: bajo peso al nacer, edad del diagnóstico, educación de la madre, desnutrición, insuficiencia pancreática, hacinamiento, internamientos previos y uso de aparatos para nebulizar. Conclusiones: La F.Q. sigue siendo una enfermedad con una morbilidad y mortalidad inaceptable, sin embargo, a partir del descubrimiento del gen afectado y el mejor entendimiento de su fisiopatología, el diagnóstico oportuno y el nuevo enfoque terapéutico se ha logrado una mejor sobrevida de los pacientes. Es clara la importancia de P. aeruginosa y la afección pulmonar como causa de morbilidad y mortalidad en éstos pacientes. Existen pocos estudios a nivel mundial sobre los factores que predisponen la colonización por P. aeruginosa en pacientes con F. Q. El conocer éstos factores y el avance en la tecnología para identificar y tipificar, así como el conocer más a fondo la biología de esta bacteria, permitirá implementar medidas estratégicas que disminuyan. retrasen o eviten la colonización del aparato respiratorio por ésta bacteria, con lo cual seguramente se disminuirá la morbilidad e incrementará su sobrevida.
Colaborador(es) u otros Autores:	Alva Chaire Adriana
Fecha de publicación :	2006
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/358
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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