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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/343
Título : | Comparacion entre la farmacocinetica poblacional y la farmacocinetica convencional de trimetoprim |
Creador: | Carreto Binaghi, Laura Elena |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Sulfametoxazol - Farmacocinetica farmacocinetica poblacional farmacocinetica convencional Population pharmacokinetics Conventional pharmacokinetics |
Descripción : | ANTECEDENTES: Se sabe que el uso de la combinación Trimetoprim/Sulfametoxazol (TMP/SMX) ha mostrado altos índices de eficacia contra una gran variedad de infecciones causadas por agentes Grampositivos como Staphylococcus aureus, Neumococo y otros Estreptococos, y bacilos Gramnegativos como H. influenzae, Branhamella catarrhalis y Enterobacteriaceae, entre otros. Los estudios farmacocinéticos poblacionales han ido adquiriendo aceptación por sus ventajas metodológicas y de aplicación en grupos que pertenecen a la población referida. Aún son pocos los estudios de este tipo, quizá por ello no existen estudios reportados acerca de la farmacocinética de TMP/SMX en pacientes pediátricos bajo un enfoque poblacional. OBJETIVO: Describir los parámetros farmacocinéticos de TMP/SMX en un grupo de pacientes mediante procedimientos convencionales, así como compararlos con aquellos parámetros farmacocinéticos obtenidos a través de procedimientos con abordaje poblacional. METODOS: Se estudiará la farmacocinética individual de 15 pacientes pediátricos de 2 a 16 años de edad que requieran el uso de TMP/SMX a 4-20 mglkg debido a una infección de leve-moderada gravedad de vías respiratorias altas o de vías urinarias. Para el estudio se tomarán muestras de sangre a las 0.25, 0.5, O. 75, 1, 2, 4, 8, 12 y 24 horas después de la administración del medicamento por vía oral (casos convencionales). Se estudiará además un segundo grupo de 15 pacientes que estén recibiendo TMP/SMX, a los cuales sólo se les tomarán 2 muestras de sangre, una 30 minutos antes de la administración de la dosis matutina del quinto día de tratamiento y otra 3 horas después de esta (casos poblacionales). Con la comparación entre los casosconv y los casospob se comprobará la utilidad de NONMEM. ANALISIS DE DATOS: Como parte del análisis estadístico en primera instancia se hará un análisis descriptivo, y posteriormente se procederá a conocer la distribución de los datos, así como la dispersión de los mismos. Con esta información estaremos en posibilidades de optar por pruebas paramétricas y/o no paramétricas, tanto para el contraste de muestras independientes como para el análisis de varianza para más de dos muestras. Con el fin de hacer la validación de los métodos farmacocinéticos poblacionales se utilizarán pruebas de correlación y/o concordancia. RESULTADOS: Se diseñó un estudio fácil de realizar, confiable, sensible y preciso, basado en el método de cromatografía liquida de alta resolución para la determinación simultánea de TMP y SMX, y que puede aplicarse para el análisis de ambos fármacos en estudios de biodisponibilidad y farmacocinética. CONCLUSIONES: Este método analítico puede ser utilizado por el Departamento de lnfectologia en pacientes que requieran tratamiento con TMP/SMX, cuyos médicos pueden medir los niveles plasmáticos de ambos fármacos para mantener un buen control de los mismos y permirtir ajustes en las dosis de manera rápida y confiable. Los resultados de los parámetros farmacocinéticos muestran parecido con los previamente reportados en otras poblaciones. 4 |
Colaborador(es) u otros Autores: | Gonzalez Saldana Napoleon |
Fecha de publicación : | 2013 |
Tipo de publicación: | Otros |
Formato: | |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/343 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Tesis |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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