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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3155| Título : | Síndrome colestasico neonatal prolongado secundario a panhipopituitarismo, reporte de un caso y revisión de la literatura. |
| Creador: | ERICK MANUEL TORO MONJARAZ |
| Nivel de acceso: | Acceso Abierto |
| Palabras clave : | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD Colestasis - Hipoglucemias |
| Descripción : | El síndrome colestásico neonatal prolongado, tiene diversas etiologías, una de ellas las causas endocrinológicas, dentro de ellas el panhipopituitarismo resulta poco frecuente, su incidencia real no se conoce, se han reportado casos aislados en la literatura. Presentamos el caso de un masculino de 28 días de vida, que ingreso a nuestro servicio con colestasis e hipoglucemias, encontrando deficiencia de hormonas hipofisarias, iniciándose el manejo médico adecuado remitiendo la sintomatología. La causa de colestasis por panhipopituitarismo no está clara, sin embargo se cree que el déficit de hormona del crecimiento puede alterar la función hepática reduciendo la síntesis de sales biliares y alterando la estructura del canaliculo biliar. |
| Editorial : | El Autor |
| Colaborador(es) u otros Autores: | FLORA ELVA ZARATE MONDRAGON |
| Fecha de publicación : | 2012 |
| Tipo de publicación: | Trabajo terminal, especialidad |
| Formato: | Adobe PDF |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3155 |
| Aparece en las colecciones: | Tesis INP |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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