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Título : Sarcoma de ewing axial, evaluación del tratamiento multimodal. /
Axial ewing sarcoma, evaluation of multimodal treatment.
Creador: DANIEL VARGAS GARCIA
Nivel de acceso: Acceso Abierto
Palabras clave : MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
Sarcoma de Ewing - Terapia - Niño
Sarcoma, Ewing - Therapy - Child
Tumor de Ewing
Ewing's tumor
Descripción : El Sarcoma de Ewing (SE) representa el 1% de todos los tumores de la infancia y es el segundo tumor maligno primario de hueso después del Osteosarcoma. Su distribución anatómica se divide entre el esqueleto Axial (Cráneo, columna vertebral, pelvis, pared torácica) y el Extra Axial (extremidades). El pronóstico para los pacientes con presentación Axial sigue siendo malo a pesar de que se han elaborado nuevos protocolos de tratamiento. En el Instituto Nacional de Pediatría, en el último estudio realizado de 1983 a 1993, la supervivencia para pacientes con Sarcoma de Ewing Axial, no superaba el 25%. A partir de esta fecha se incluyó un esquema de tratamiento que incluye el uso de quimioterapia neoadyuvante, además de la radioterapia y/o cirugía y terapia de mantenimiento con quimioterapia que en conjunto componen el llamado ""tratamiento multimodal"", por lo que es indispensable conocer si con este nuevo esquema de tratamiento la Supervivencia Global y la Supervivencia Libre de Evento se han logrado incrementar. OBJETIVOS: Objetivo Primario: Evaluar si el uso de un esquema multimodal (quimioterapia neoadyuvante-radioterapia/cirugía-terapia de mantenimiento) logra una Supervivencia Global mayor al 25% a 36 meses de seguimiento en pacientes con Sarcoma de Ewing Axial.
Editorial : El Autor
Colaborador(es) u otros Autores: ALBERTO OLAYA VARGAS
Fecha de publicación : 2004
Tipo de publicación: Trabajo terminal, especialidad
Formato: Adobe PDF
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/3087
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