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Autor(es)
2010
Síndrome de Gorlin Goltz informe de un caso y revisión de la literatura. /
ROSAURA IDANIA GUTIERREZ VARGAS
2011
Caracterización de mutaciones y polimorfismos en el Gen Creld1 en una muestra de pacientes mexicanos con Síndrome de Down y defectos de septación cardíaca: estudio preliminar en 5 pacientes. /
ROSA MARIA ALVAREZ GOMEZ
2012
Análisis molecular del Gen PAX6 con alteraciones oculares compatibles con disgenesias de segmento anterior.
KARLA LOURDES ROBLES LOPEZ
2011
Mutación homocigota en el gen TWIST2 en dos hermanos de origen náhuatl con Síndrome de Setleis y expresión mínima en heterocigotos: reclasificación de las displasias dérmicas focales faciales. /
DAVID EDUARDO CERVANTES BARRAGAN
2013
El nacimiento de un niño con síndrome de Down; el impacto de la primer entrevista con los padres.
KARLA ADNEY FLORES ARIZMENDI
2022
Efecto del Levetiracetam Sobre la Glía en el Hipocampo de Ratas con Epilepsia del Lóbulo Temporal
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2023
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