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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/306
Título : | Registro de inmunodeficiencias primarias en pacientes mexicanos en una institucion de tercer nivel : experiencia de 30 años Primary Immunodeficiency Registry in Mexican Patients in a Third-Level Institution: 30-Year Experience |
Creador: | Camacho Moreno, Rosalinda |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Inmunodeficiencia variable comun - Patología Common Variable Immunodeficiency - Pathology Inmunodeficiencia Común Variable Common Immunodeficiency Variable |
Descripción : | INTRODUCCIÓN: La idea de formar un grupo dedicado a la promoción del conocimiento de las inmunodeficiencias primarias (IDP) se inició durante el tercer congreso de la Asociación Latino Americana de Inmunología (ALAI) en Santiago-Chile, en abril de 1993. En esa reunión, inmunólogos de Argentina, Brasil, Chile y Colombia presentaron los primeros resultados de registros de IDP en sus respectivos países; determinando unir esfuerzos para fomentar el conocimiento de las mismas en toda Latino América mediante la formación del Grupo Latinoamericano de lnmunodeficiencias Primarias (LAGID), el cual actualmente cuenta con 12 países que tienen la meta principal de estudiar y difundir las inmunodeficiencias primarias, mediante la creación de un registro común latinoamericano y clasificación de inmunodeficiencias primarias en la cual se contempla categorías fenotípicas, de herencia, de base molecular, de enfermedades asociadas y de complicaciones. OBJETIVO: Realizar un registro de las inmunodeficiencias primarias en el Instituto Nacional de Pediatría basado en LAGID. MATERIAL Y MÉTODO: Se identificaron Jos casos de inmunodeficiencia primaria de enero 1970 a enero de 2001 atendidos en el instituto nacional de pediatría, los cuales fueron registrados en base al formato de LAGID. RESULTADOS: Se confirmaron 171 casos; 26 fueron inmunodeficiencias combinadas, 43 síndromes de deficiencias de anticuerpos, 62 inmunodeficiencias asociadas, 23 con defectos de la fagocitosis, 15 asociadas a defectos de la fagocitosis y 2 con deficiencias de complemento. La ataxia telangiectasia fue las inmunodeficiencias asociada más frecuente, seguida de la candidiasis mucocutánea. |
Colaborador(es) u otros Autores: | Berrón Pérez Renato |
Fecha de publicación : | 2005 |
Tipo de publicación: | Otros |
Formato: | |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/306 |
Idioma: | spa |
Aparece en las colecciones: | Tesis |
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