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Título : Difusión de cotrimoxazol a través de un expansor tisular. Estudio in vitro
Creador: Gonzalez Zamora Jf
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Combinación Trimetoprim y Sulfametoxazol - administración & dosificación
Combinación Trimetoprim y Sulfametoxazol - uso terapéutico
Dispositivos de Expansión Tisular - complicaciones
Infección - complicaciones
Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination - administration & dosage
Trimethoprim, Sulfamethoxazole Drug Combination - therapeutic uso
Tissue Expansion Devices - complications
Infection - complications
Cotrimoxazol
expansor tisular
difusión de antibióticos
infecciones.
Cotrimoxazole
tissue expander
distributing antibiotics
infections
Descripción : Introducción: La principal complicación del uso de los expansores titulares (ET) son las infecciones. Una alternativa para evitarla, es agregar antibióticos que se difundan a través de la pared de un ET y eviten la colonización bacteriana. El objetivo de este trabajo fue evaluar la eficacia de una presentación nacional de cotrimoxazol, para difundirse a través de un ET en diferentes volúmenes de expansión. Material y método: Se realizó un experimento longitudinal con 12 ET, llenados a 50,100, 150 o 200% de su capacidad nominal, con solución fisiológica y cotrimoxazol a una concentración de 800/4000 µg/mL de trimetoprin/sulfametoxazol (TMX/SMX), sumergidos posteriormente en un sistema cerrado. Se midió la presión en el interior del ET, al inicio y al final del experimento. En los cuatro grupos se cuantificó la concentración de cotrimoxazol en la solución del contenedor, durante nueve días consecutivos. Los resultados se compararon mediante ANOVA de dos vías. Resultados: El SMX se precipitó dentro del ET. Las concentraciones de TMX en la solución del contenedor fueron diferentes en función del tiempo y el porcentaje de expansión. No hubo correlación entre el porcentaje de expansión y la presión dentro del ET. Conclusiones: La sinergia de cotrimoxazol de uso endovenoso disponible en nuestro país, no es una buena opción a emplearse en un ET a las dosis utilizadas, ya que el coeficiente de solubilidad de SMX se saturó y se formaron cristales. El incremento de difusión de TMX estuvo asociado con un mayor porcentaje de expansión, lo que es una ventaja, considerando que las infecciones son más frecuentes al final del proceso de expansión.
Colaborador(es) u otros Autores: Toledo Lopez A
Anduaga-Dominguez H
Juarez-Olguin H
Perez Guille Be
Soriano Rosales Re
Villegas Alvarez F
Fecha de publicación : 2006
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Perinatología y Reproducción Humana 20((1-3)):33-38
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2989
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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