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Título :	Conceptos básicos de las inmunodeficiencias primarias
Creador:	Hernández Martínez, Claudia
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Síndromes de Inmunodeficiencia - etiología Síndromes de Inmunodeficiencia - genética Síndromes de Inmunodeficiencia - sangre Síndromes de Inmunodeficiencia - diagnóstico Síndromes de Inmunodeficiencia - prevención & control Síndromes de Inmunodeficiencia - terapia Inmunoglobulinas - uso terapéutico Infecciones Oportunistas - prevención & control Infecciones Oportunistas - terapia Immunologic Deficiency Syndromes - etiology Immunologic Deficiency Syndromes - genetics Immunologic Deficiency Syndromes - blood Immunologic Deficiency Syndromes - diagnostic Immunologic Deficiency Syndromes - prevention & control Immunologic Deficiency Syndromes - therapy Immunoglobulins - therapeutic use Opportunistic Infections - prevention & control prevention & control - therapy Inmunodeficiencias primarias, enfermedades con inmunodeficiencias, infecciones recurrentes, tratamiento con inmunoglobulina, profilaxis primary immunodeficiency, immunodeficiency diseases, recurrent infections, immunoglobulin therapy, prophylaxis.
Descripción :	Las inmunodeficiencias primarias son un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios ocasionados por defectos del desarrollo o función del sistema inmunológico, la mayoría se manifiestan a edad temprana por infecciones, datos de malignidad o por disregulación en la respuesta inmune, ya sea autoinflamación, autoinmunidad o alergia. Debido a que las inmunodeficiencias primarias son trastornos genéticos, la mayoría se heredan de forma autosómica recesiva. Las inmunodeficiencias primarias son más prevalentes en el sexo masculino y en edad pediátrica; las inmunodeficiencias de anticuerpos son las inmunodeficiencias primarias con más prevalente de la edad adulta. Dentro de las manifestaciones clínicas más comunes están la infección de vías respiratorias seguida de infecciones de la piel, abscesos, candidiasis, diarrea, BCGosis, etc. El abordaje inicial debe contar con una biometría hemática completa y cuantificación de inmunoglobulinas. El retraso del diagnóstico se debe principalmente a que las infecciones recurrentes pueden ser aceptadas como variaciones de la normalidad o a una percepción errónea de que su presentación es exclusiva de la infancia. El reconocimiento temprano por cualquier médico de primer contacto es importante para el tratamiento oportuno y el mejor prónostico. Primary immunodeficiencies (PID) are a heterogeneous group of inherited disorders, the etiology are the defects in the development or function of the immune system. The principal PID manifestations are the infections in early age, malignancy and diseases of immune dysregulation as autoimmunity and allergy. PIDs are genetics disorders and most of them are inherited as autosomal recessive, also this group of diseases is more prevalent in males and in childhood. The antibody immunodeficiency is the PID more common in adults. The more frequent disorders are the infections in the respiratory tract, abscesses, candidiasis, diarrhea, BCGosis etc. Initial approach included a complete blood count and quantification of immunoglobulins. Thedelay in diagnosis could be explained due to a perception that the recurrent infections are normal process or think that they are exclusively of childhood. The early diagnosis of PID by primary care physicians is important to opportune treatment and better prognosis
Colaborador(es) u otros Autores:	Espinosa-Rosales Francisco Espinosa-Padilla Sara Elva Hernández-Martínez Ana Rosa Blancas-Galicia Lizbeth
Fecha de publicación :	2016
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Revista de Alergia México 63(2):180-189
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2983
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Artículos

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