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Título : Regulación de enzimas antioxidantes como marcadores tumorales de la próstata
Creador: Estrada Carrasco CE
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Neoplasias de la Próstata - epidemiología - México
Neoplasias de la Próstata - mortalidad - México
Catalasa - metabolismo - México
Estrés Oxidativo - genética - México
Inmunohistoquímica
Superóxido Dismutasa - metabolismo - México
Biomarcadores de Tumor - química - México
Prostatic Neoplasms - epidemiology - Mexico
Prostatic Neoplasms - mortality - Mexico
Catalase - metabolism - Mexico
Oxidative Stress - genetics - Mexico
Immunohistochemistry
Superoxide Dismutase - metabolism - Mexico
Biomarkers, Tumor - chemistry - Mexico
Cáncer de próstata, hiperplasia prostá- tica benigna, catalasa, SOD1, México
prostate cancer, benign prostatic hyperplasia, catalase, SOD1, Mexico
Descripción : Antecedentes: Informes recientes ubican al cáncer de próstata en el tercer lugar mundial; en México, es la principal causa de muerte por cáncer en los hombres después del cáncer de piel. En la etiología del cáncer se ha observado el papel del estrés oxidativo en el desarrollo del mismo. La catalasa es una enzima antioxidante específica de los peroxisomas de los mamíferos y es un importante regulador del estrés oxidativo y de la inflamación. La superóxido dismutasa (SOD1) es una enzima antioxidante que facilita la dismutación de radicales de oxigeno a peróxido de hidrógeno, y también cataliza las reacciones pro-oxidantes. En el presente trabajo, determinamos la expresión de enzimas antioxidantes catalasa y SOD1 en cáncer de próstata e hiperplasia prostática benigna. Métodos: Se obtuvieron 40 muestras de tejido prostático con hiperplasia prostática benigna y 40 de cáncer de próstata, se estandarizaron las condiciones para detectar por inmunohistoquímica la presencia de catalasa y SOD1 en los tejidos. Resultados: El porcentaje de área inmunorreactiva a catalasa y a SOD1, fue mayor en cáncer de próstata que en hiperplasia prostática benigna. Conclusiones: La expresión densitométrica y de porcentaje de área marcada por campo de enzimas antioxidantes de catalasa y SOD1 se encuentra incrementadas en los tejidos de cáncer de próstata en comparación con los de hiperplasia prostática.
Background: Prostate cancer has recently been reported to be in third place worldwide; in Mexico it is the principal cause of death by cancer in men after lung cancer. Oxidative stress has been observed to play a role in cancer etiology. Catalase is a peroxisome-specific antioxidant enzyme in mammals and is an important inflammation and oxidative stress regulator. Superoxide dismutase (SOD1) is an antioxidant enzyme that facilitates dismutation of oxygen radicals to hydrogen peroxide and also catalyzes pro-oxidant reactions. In the present study, catalase and SOD-1 antioxidant enzyme expression was determined in prostate cancer and benign prostatic hyperplasia. Methods: A total of 40 samples of benign prostatic hyperplasia tissue and 40 samples of prostate cancer tissue were obtained. Conditions were standardized to immunohistochemically detect the presence of catalase and SOD-1 in the tissues. Results: The percentage of the area that was immunoreactive to catalase and to SOD-1 was greater in prostate cancer tissue than in benign prostatic hyperplasia tissue. Conclusions: Densitometric expression and percentage of the area marked with catalase and SOD-1 antioxidant enzymes per field was higher in prostate cancer tissue than in benign prostatic cancer tissue
Colaborador(es) u otros Autores: Flores-Terrazas JE
Floriano-Sánchez E
Castro-Marín M
López-Silvestre JL
CamposSalcedo JG
Zapata-Villalba MA
Mendoza-Álvarez LA
Cárdenas-Rodríguez N.
Fecha de publicación : 2010
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Rev Mex Urol 70(3):157-163
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2977
Idioma: eng
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