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Título : El paciente adulto con fenilcetonuria: un nuevo reto para el médico internista en México
Creador: Arcos Correa, José Humberto
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Errores Innatos del Metabolismo - complicaciones
pediatría
Fenilcetonurias - historia
Fenilcetonurias - fisiopatología
Fenilcetonurias - metabolismo
Fenilcetonurias - terapia
Fenilalanina Hidroxilasa - historia
Fenilalanina Hidroxilasa -fisiología
Fenilalanina Hidroxilasa - uso terapéutico
Aminoácidos
Estudios de Cohortes
Medicina Interna - recursos humanos
adulto
Fenilcetonuria Materna - fisiopatología
Osteoporosis - complicaciones
Deficiencia de Vitamina B 12 - complicaciones
Inborn errors of metabolism - complications
Pediatrics
Phenylketonurias - history
Phenylketonurias - physiopathology
Phenylketonurias - metabolism
Phenylalanine Hydroxylase - history
Phenylalanine Hydroxylase - physiopathology
Phenylalanine Hydroxylase - metabolism
Phenylalanine Hydroxylase - therapeutic use
Amino acids
Cohort analysis
Internal Medicine - manpower
adult
Phenylketonuria, Maternal - physiopathology
Osteoporosis - complications
Vitamin B 12 Deficiency - complications
fenilcetonuria
PKU
fenilcetonuria en el adulto
fenilcetonuria materna
errores innatos del metabolismo
Phenylketonuria
PKU
Phenylketonuria in the adult
Maternal phenylketonuria
Inborn errors of metabolism
Descripción : Los errores innatos del metabolismo (EIM) están considerados como enfermedades esencialmente pediátricas pero actualmente, gracias a los avances médicos, las cohortes de estos pacientes pediátricos están sobreviviendo y alcanzando la adolescencia y la edad adulta. La transición de su atención en la clínica pediátrica a la clínica de adultos implica nuevos retos para los internistas. El objetivo de este artículo es actualizar y dar a conocer, dentro de la comunidad de internistas, algunas de las características de la fenilcetonuria (PKU), uno de los EIM de los aminoácidos más frecuente, resaltando sus principales complicaciones en los pacientes adultos así como algunas recomendaciones para su correcta atención.
The inborn errors of metabolism (IEM) are considered essentially as pediatric diseases, but nowadays due to medicine advancement, the cohorts of these pediatric patients are surviving beyond childhood and are reaching adolescence and adulthood. The transition from the clinical pediatric care to adult care implies new challenges for internist. The objective of these paper is to update the knowledge of internist in this field with some of the clinical features of Phenylketonuria (PKU), one of the most frequent IEM of amino acids, highlighting its main complications in the adult patient an some recommendation for the best clinical care
Colaborador(es) u otros Autores: Vela-Amieva Marcela
Fecha de publicación : 2012
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Fuente: Med Int Mex 28(3):256-261
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2968
Idioma: eng
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