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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2961| Título : | Xenobiotic-Metabolizing Enzymes in Skeletal Muscle of Children and Adolescents |
| Creador: | Molina Ortiz, Dora |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Músculo Esquelético - enzimología Músculo Esquelético - metabolismo Citocromo P-450 CYP1B1 - metabolismo Citocromo P-450 CYP1B1 - farmacocinética Citocromo P-450 CYP1B1 - toxicidad Muscle, Skeletal - enzimology Muscle, Skeletal - metabolism Cytochrome P-450 CYP1B1- metabolism children adolescents Cytochrome P-450 CYP1B1 -- pharmacokinetics Cytochrome P-450 CYP1B1 - toxicity Citocromo P450 Músculo esquelético Niños Adolescentes Cytochrome P450 Skeletal Muscle Children Adolescents |
| Descripción : | "Enzimas de citocromo P450 (CYP) metabolizan los compuestos endógenos tales como hormonas esteroides, ácidos grasos y xenobióticos,
incluidos los medicamentos y agentes carcinógenos. El músculo esquelético es muy expuesto a circulación de xenobióticos; sin embargo
el conocimiento sobre la expresión de estas enzimas en el músculo esquelético adulto, sino también en individuos más jóvenes ha
sido muy poco. Por tanto, el objetivo del presente estudio fue investigar la expresión de las enzimas CYP en saludable
músculos esqueléticos de los niños y adolescentes. Esto fue investigado en un total de 18 biopsias tomadas de los cuádriceps
músculo esquelético de pacientes más jóvenes: 9 niños y 9 niñas (≤18 años) mediante el uso de anticuerpos específicos en immunoblots y por
Análisis de RT-PCR mRNA. Las transcripciones del mRNA para la CYP1B1 y CYP2E1 constantemente fueron detectadas en todas las muestras,
pero en el immunoblot sólo fue identificada la proteína CYP1B1 en cuatro muestras. En cuanto a CYP1A1, CYP3A4 y
CYP3A5 enzimas en el músculo esquelético, se encontraron en algunas muestras en ambas técnicas, aunque con importantes
variaciones interindividuales. Finalmente CYP2W1 sólo fue detectado en una muestra de que el paciente más joven. Estos
los datos muestran que las enzimas de una gama de CYP se expresan en el músculo esquelético de los niños y adolescentes, lo que sugiere
que el metabolismo de varios productos químicos xenobióticos a que están expuestos los seres humanos tiene lugar en las células musculares. Por otra parte,
puesto que la participación potencial de los músculos es un hecho en la farmacocinética de muchas drogas terapéuticas, expresión de App
en el músculo esquelético puede desempeñar un papel importante en la toxicidad de drogas. " Cytochrome P450 (CYP) enzymes metabolize endogenous compounds such as steroid hormones, fatty acids, and xenobiotics, including drugs and carcinogens. The skeletal muscle is highly exposed to circulating xenobiotics; nevertheless the knowledge on the expression of these enzymes not only in adult skeletal muscle but also in younger individuals has been very little. Therefore, the aim of the present study was to investigate the expression of CYP enzymes in healthy skeletal muscles of children and adolescents. This was investigated in a total of 18 biopsies taken from the quadriceps skeletal muscle of younger patients: 9 boys and 9 girls (≤18 years) by using specific antibodies in immunoblots and by RT-PCR mRNA analysis. The mRNA transcripts for CYP1B1 and CYP2E1 were consistently detected in all samples, but in the immunoblot only was identified CYP1B1 protein in four samples. Regarding CYP1A1, CYP3A4 and CYP3A5 enzymes in skeletal muscle, there were found in some samples in both techniques, although with significant inter-individual variations. Finally CYP2W1 only was detected in one sample belonging to the youngest patient. These data show that a range of CYP enzymes are expressed in the skeletal muscle of children and adolescents, suggesting that the metabolism of several xenobiotic chemicals to which humans are exposed takes place in muscle cells. Moreover, since the potential participation of muscles is a fact in pharmacokinetics of many therapeutic drugs, expression of CYPs in skeletal muscle may play an important role in drug-dependent toxicity. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | González-Zamora José Francisco Camacho-Carranza Rafael Lopez-Acosta Ocarol Colin-Martínez Oscar Domínguez-Ramírez Adriana Vences-Mejía Araceli |
| Fecha de publicación : | 2013 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Identificador del Recurso : | 10.4236/pp.2013.42032 |
| Fuente: | Pharmacol Pharmacy 4():231-239 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2961 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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