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Título : Up-regulation of mRNA ventricular PRNP prion protein gene expression in air pollution highlyexposed young urbanites: endoplasmic reticulum stress, glucose regulated protein 78, and nanosized particles
Creador: Villarreal Calderon Rodolfo
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Adolescentes
Adulto
Contaminantes del Aire - toxicidad
México
Estrés del Retículo Endoplásmico -efectos de drogas
Eritrocitos - Efectos de drogas
Eritrocitos - patología
Ventrículos Cardíacos - metabolismo
Ventrículos Cardíacos - patología
Proteínas de Choque Térmico - genética
Proteínas de Choque Térmico -metabolismo
Humanos
Nanopartículas - química
Nanopartículas - toxicidad
Tamaño de la Partícula
Material Particulado - Análisis
Material Particulado - toxicidad
Priones - genética
Priones - metabolismo
ARN Mensajero - metabolismo
Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa
Regulación hacia Arriba - Efectos de drogas
Adulto joven
Adolescent
Adult
Air Pollutants - toxicity
Mexico
Endoplasmic Reticulum Stress - drug effects
Erythrocytes - drug effects
Erythrocytes - pathology
Heart Ventricles - metabolism
Heart Ventricles - pathology
Heat-Shock Proteins - genetics
Heat-Shock Proteins - metabolism
Humans
Nanoparticles - chemistry
Nanoparticles - toxicity
Particle Size
Particulate Matter - analysis
Particulate Matter - toxicity
Prions - genetics
Prions - metabolism
RNA, Messenger - metabolism
Real-Time Polymerase Chain Reaction Up-Regulation - drug effects
Young Adult
aire contaminación
BiP
niños
estrés oxidativo
estrés de retículo endoplásmico
GRP78
retículo sarcoplásmico
daño miocárdico
nanopartículas
materia particulada
PRNP
air pollution
BiP
children
oxidative stress
endoplasmic reticulum stress
GRP78
sarcoplasmic reticulum
myocardial damage
nanoparticles
particulate matter
PRNP
Descripción : Área metropolitana de la ciudad de México los niños y jóvenes, expuestos a altas concentraciones de contaminantes del aire como particulado fino y ultrafino (PM) vs controles de aire limpio, exhiben activación miocárdica de inflamación y inflammasome con una expresión ventricular derecha e izquierda diferencial de genes inflamatorios clave y inflammasomes. Hemos investigado los niveles de expresión de mRNA del gene de la proteína priónica PRNP, que desempeña un papel importante en la protección contra el estrés oxidativo y toxicidad del metal y la glucosa proteína regulada 78, una proteína clave en la señalización de estrés del retículo endoplásmico (ER), en la autopsia ventricular muestras de 30 niños y adultos jóvenes edad 19,97 ± 6,8 años con toda una vida de baja (n:4) vs alto riesgos de contaminación de aire (n:26). Se realizaron estudios de microscopía electrónica microscopía y transmisión de luz en ventrículos humanos, y estudios de microscopía electrónica también se realizaron en 5 jóvenes, altamente expuestas a perros de la ciudad de México. Había PRNP ventricular izquierda significativa y bi ventricular GRP78 mRNA para arriba-regulación en ciudad de México jóvenes urbanitas vs controles. Para arriba-regulación de PRNP en el ventrículo izquierdo fue significativamente diferente de la derecha, p < 0.0001, y había una fuerte izquierda ventricular PRNP y GRP78 correlación (p = 0.0005). Marcadas anormalidades en las células endoteliales capilares, numerosas partículas de combinar en ER miocardio y en mitocondrias anormales caracterizan los ventrículos altamente expuestos. Estrés ER cardiaco temprano y sostenido podría resultar en consecuencias irreversibles perjudiciales en los niños urbanos y sistemas altamente complejos mantienen homeostasis miocardio, falla para compensar la inflamación miocárdica crónica, oxidativa y estrés de ER, y las partículas perjudiciales del miocardio organelos pueden cebar el desarrollo de Estados patofisiológicos cardiovasculares en jóvenes urbanitas. Combinar PM podría desempeñar un papel de toxicidad clave del miocito cardiaco.
Mexico City Metropolitan Area children and young adults exposed to high concentrations of air pollutants including fine and ultrafine particulate matter (PM) vs. clean air controls, exhibit myocardial inflammation and inflammasome activation with a differential right and left ventricular expression of key inflammatory genes and inflammasomes. We investigated the mRNA expression levels of the prion protein gene PRNP, which plays an important role in the protection against oxidative stress and metal toxicity, and the glucose regulated protein 78, a key protein in endoplasmic reticulum (ER) stress signaling, in ventricular autopsy samples from 30 children and young adults age 19.97 ± 6.8 years with a lifetime of low (n:4) vs. high (n:26) air pollution exposures. Light microscopy and transmission electron microscopy studies were carried out in human ventricles, and electron microscopy studies were also done in 5 young, highly exposed Mexico City dogs. There was significant left ventricular PRNP and bi-ventricular GRP78 mRNA up-regulation in Mexico City young urbanites vs. controls. PRNP up-regulation in the left ventricle was significantly different from the right, p < 0.0001, and there was a strong left ventricular PRNP and GRP78 correlation (p = 0.0005). Marked abnormalities in capillary endothelial cells, numerous nanosized particles in myocardial ER and in abnormal mitochondria characterized the highly exposed ventricles. Early and sustained cardiac ER stress could result in detrimental irreversible consequences in urban children, and while highly complex systems maintain myocardial homeostasis, failure to compensate for chronic myocardial inflammation, oxidative and ER stress, and particles damaging myocardial organelles may prime the development of pathophysiological cardiovascular states in young urbanites. Nanosized PM could play a key cardiac myocyte toxicity role.
Colaborador(es) u otros Autores: Franco-Lira Maricela
González-Maciel Angélica
Reynoso-Robles Rafael
Harritt Lou
Pérez-Guillé Beatriz
Ferreira-Azevedo Lara
Drecktrah Dan
Zhu Hongtu
Sun Qiang
Torres-Jardón Ricardo
Aragón-Flores Mariana
Calderón-Garcidueñas Ana
Díaz Philippe And Calderón-Garcidueñas Lilian
Fecha de publicación : 2013
Tipo de publicación: Artículo
Identificador del Recurso : 10.3390/ijms141223471
Fuente:  International Journal of Molecular Sciences 14():23471-23491
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2939
Idioma: eng
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