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Título : Agenesis and dysgenesis of the corpus callosum
Creador: Dávila Gutiérrez G.
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Agenesia del Cuerpo Calloso
Diagnóstico Diferencial
Electroencefalografía
Humanos
Imagen por Resonancia Magnética
Malformaciones del Sistema Nervioso - diagnóstico
Malformaciones del Sistema Nervioso - epidemiología
Malformaciones del Sistema Nervioso - fisiopatología
Síndrome
Tomografía Computarizada por Rayos X
Ultrasonografía Prenatal
Agenesis of Corpus Callosum
Diagnosis, Differential
Electroencephalography
Humans
Magnetic Resonance Imaging
Nervous System Malformations - diagnosis
Nervous System Malformations - epidemiology
Nervous System Malformations - physiopathology
Syndrome
Tomography, X-Ray Computed
Ultrasonografía PrenatalUltrasonografía PrenatalUltrasonografía
Ausencia de Cuerpo Calloso
Nervous System Abnormalities
Agenesis of Corpus Callosum
Nervous System Malformations
Descripción : Agenesis and dysgenesis of the corpus callosum is a frequent anomaly that presents with a spectrum of clinical features and exhibits variable findings in neurological studies. Clinical signs and symptoms are the result of cerebral and extracerebral malformations associated with callosal dysgenesis. Callosal agenesis may be an isolated anomaly or may be syndromic as part of more extensive malformations, metabolic and genetic disorders. The advent of modern techniques and equipment for neuroimaging have allowed us to define with more precision the type and severity of the callosal dysgenesis and accompanying other cerebral malformations. Molecular genetic studies allow the recognition and confirmation of new syndromes that until now were incompletely defined. In the context of these new pathologic entities, a new classification is proposed that may prove to be more useful than the traditional single category, "agenesis of the corpus callosum" and can serve as a basis for a later, more detailed, etiologic classification that integrates morphology and molecular genetics. Copyright 2002, Elsevier Science (USA). All rights reserved.
Fecha de publicación : 2002
Tipo de publicación: Revisión
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1053/spen.2002.32505
Fuente: Seminars in Pediatric Neurology 9(4):292 - 301
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2809
Idioma: eng
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