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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2789| Título : | Salmonella vertebral osteitis and sepsis in a girl with interferon gamma pathway defi ciency |
| Creador: | Quezada Chalita CT |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Antibióticos Antituberculosos - uso terapéutico Síndromes de Inmunodeficiencia - complicaciones Síndromes de Inmunodeficiencia - genética Interferón gamma - genética Mycobacterium tuberculosis - aislamiento & purificación Osteítis - microbiología Osteítis - prevención & control Osteítis - radiografía Salmonella - aislamiento & purificación Infecciones por Salmonella - diagnóstico Infecciones por Salmonella - etiología Transducción de Señal - genética Transducción de Señal - inmunología Columna Vertebral Columna Vertebral - patología Columna Vertebral - radiografía Tomografía Computarizada por Rayos X Tuberculosis Pulmonar - diagnóstico Tuberculosis Pulmonar - quimioterapia Tuberculosis Pulmonar - etiología Antibiotics, Antitubercular - therapeutic use Immunologic Deficiency Syndromes - complications Immunologic Deficiency Syndromes - genetics Interferon-gamma - genetics Mycobacterium tuberculosis - isolation & purification Osteitis - microbiology Osteitis - prevention & control Osteitis - radiography Salmonella - isolation & purification Salmonella Infections - diagnosis Salmonella Infections - drug therapy Salmonella Infections - etiology Signal Transduction - genetics Signal Transduction - immunology Spine - pathology Spine - radiography Tomography, X-Ray Computed Tuberculosis, Pulmonary - diagnosis Tuberculosis, Pulmonary - drug therapy Tuberculosis, Pulmonary - etiology Osteitis por salmonella micobacteria inmunodeficiencia primaria interferón gamma Salmonella osteitis Mycobacteria Primary immunodeficiencies Interferon gamma |
| Descripción : | Las enfermedades de inmunodeficiencia primaria son causadas por defectos congénitos en las funciones celulares, humorales o moleculares del intrincado sistema inmunológico. Más de 160 de estos defectos se han descrito, y al menos 100 genes han sido incriminados [1]. La susceptibilidad mendeliana a la enfermedad micobacteriana (MSMD) es un grupo clínicamente definido, genéticamente heterogéneo, de inmunodeficiencias primarias causadas por mutaciones en los genes que codifican los dos componentes del interferón (IFN) γ-interleuquina 12/23 entre linfocitos y macrófagos [2, 3] y la vía respiratoria ráfaga [4], lo que interrumpe la respuesta inmune a patógenos intracelulares Primary immunodeficiency diseases are caused by congenital defects in cellular, humoral, or molecular functions of the intricate immune system. More than 160 of these defects have been described, and at least 100 genes have been incriminated [1]. Mendelian susceptibility to mycobacterial disease (MSMD) is a clinically defined, genetically heterogeneous group of primary immunodefi ciencies caused by mutations in genes that code for both components of the interferon (IFN) γ-interleukin 12/23 circuit between lymphocytes and macrophages [2,3] and the respiratory burst pathway [4], thereby disrupting the immune response to intracellular pathogens |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Blancas Galicìa L Jannière L García G Moncada Velez M Cienfuegos D del Río B Casanova JL Boisson-Dupuis S Bustamante J Lugo Reyes SO |
| Fecha de publicación : | 2012 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 22(4):289 - 291 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2789 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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