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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2788| Título : | Safety of the intravenous administration of neurotensin-polyplex nanoparticles in BALB/c mice. |
| Creador: | Hernandez Maria E |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Administración Intravenosa Animales Técnicas de Transferencia de Gen Terapia Genética - métodos Ratones Nanopartículas Enfermedad de Parkinson - genética Enfermedad de Parkinson - metabolismo Enfermedad de Parkinson - Terapia Receptores de Neurotensina - biosíntesis Seguridad Administration, Intravenous Animals Gene Transfer Techniques Genetic Therapy/methods Mice Nanoparticles Parkinson Disease/genetics Parkinson Disease/metabolism Parkinson Disease/therapy Receptors, Neurotensin - biosynthesis Safety Seguridad de la biotecnología Citotoxicidad Nanomateriales Citoquinas pro-inflamatorias Biosafety Cytotoxicity Nanomaterials Pro-inflammatory cytokines |
| Descripción : | "Neurotensin (n)-polyplex es un nanocarrier gene que tiene potenciales aplicaciones basadas en nanomedicina para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y cáncer de las células que expresan n del receptor tipo 1. Se evaluó la respuesta inflamatoria aguda a NTS-polyplex lleva un gen reportero en ratones BALB/c. La inyección intravenosa de n-polyplex causó la expresión específica del gene del reportero en las células gastrointestinales. Seis horas después de una inyección intravenosa de propidio yoduro etiquetados-NTS-polyplex, manchas fluorescentes fueron situados en las células de los órganos con un sistema de fagocitos mononucleares, sugiriendo NTS polyplex separación. En contraste con lipopolisacárido y tetracloruro de carbono, NTS polyplex no aumentó los niveles séricos de factor de necrosis tumoral alfa, interleucina (IL)-1β, IL-6, bilirrubina, transaminasas aspartato y alanina aminotransferasa. Polyplex NTS aumentó los niveles de amiloide del suero A y fosfatasa alcalina, pero estos niveles normalizados después de 24 h. en comparación a la carragenina, la inyección local de NTS polyplex no produjo la inflamación. Nuestros resultados apoyan la seguridad de NTS polyplex.
DESDE EL EDITOR CLÍNICO:
Este estudio se centra en la seguridad de neurotensin (n)-polyplex, un nanocarrier gene que tiene potencial en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y cáncer de las células que expresan receptores NTS tipo 1. Polyplex NTS demuestra un mejor perfil de seguridad comparado con carragenina, lipopolisacáridos y tetracloruro de carbono en un modelo murino.
Copyright © 2014 Elsevier Inc. Todos los derechos reservados." Neurotensin (NTS)-polyplex is a gene nanocarrier that has potential nanomedicine-based applications for the treatment of Parkinson's disease and cancers of cells expressing NTS receptor type 1. We assessed the acute inflammatory response to NTS-polyplex carrying a reporter gene in BALB/c mice. The intravenous injection of NTS-polyplex caused the specific expression of the reporter gene in gastrointestinal cells. Six hours after an intravenous injection of propidium iodide labeled-NTS-polyplex, fluorescent spots were located in the cells of the organs with a mononuclear phagocyte system, suggesting NTS-polyplex clearance. In contrast to lipopolysaccharide and carbon tetrachloride, NTS-polyplex did not increase the serum levels of tumor necrosis factor alpha, interleukin (IL)-1β, IL-6, bilirubin, aspartate transaminase, and alanine transaminase. NTS-polyplex increased the levels of serum amyloid A and alkaline phosphatase, but these levels normalized after 24 h. Compared to carrageenan, the local injection of NTS-polyplex did not produce inflammation. Our results support the safety of NTS-polyplex. FROM THE CLINICAL EDITOR: This study focuses on the safety of neurotensin (NTS)-polyplex, a gene nanocarrier that has potential in the treatment of Parkinson's disease and cancers of cells expressing NTS receptor type 1. NTS polyplex demonstrates a better safety profile compared with carrageenan, lipopolysaccharide, and carbon tetrachloride in a murine model. Copyright © 2014 Elsevier Inc. All rights reserved. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Rembao Jesus D Hernandez-Baltazar Daniel Castillo-Rodriguez Rosa A Tellez-Lopez Victor Manuel Flores-Martinez Ym Orozco-Barrios Carlos E Rubio Héctor E Sánchez-García Aurora Ayala-Davila Jose Arango-Rodriguez Martha l Pavón Lenin Mejia-Castillo Teresa Forgez Patricia Martinez-Fong Daniel |
| Fecha de publicación : | 2014 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Identificador del Recurso : | 10.1016/j.nano.2013.11.013 |
| Fuente: | Nanomedicine: Nanotechnology, Biology And Medicine 10(4):745-754 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2788 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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