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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2732| Título : | Promutagen activation by helicobacter pylori lysates |
| Creador: | Caballero Salazar, Silvia |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Helicobacter pylori Adenocarcinoma Neoplasias Gástricas Mutágenos Helicobacter pylori Adenocarcinoma Stomach Neoplasms Mutagens Helicobacter pylori compuestos nitroaromáticos mutagenicidad adenocarcinoma gástrico Helicobacter pylori Nitroaromatic compounds Mutagenicity Gastric adenocarcinoma |
| Descripción : | Helicobacter pylori es un bacilo Gram-negativo cuya infección es considerada como unfactor de riesgo para el desarrollo de adenocarcinoma gástrico en el humano (Forman etal. 1994). No está suficientemente claro el posible papel que jugaría la bacteria en eldesarrollo de este tipo de cáncer, sin embargo, podría participar en mecanismos talescomo: estimulación mitótica del epitelio gástrico, b) inducción de daño citoplasmático, c)producción de especies reactivas de oxígeno, y d) activación metabólica de promutágenos.Con el propósito de probar este último mecanismo, nosotros estudiamos las propiedadesde lisados celulares de Helicobacter pylori en la activación del mutágeno 1-nitropireno elcual puede acceder a la cavidad gástrica. Usando antisueros en contra de las principalesfamilias de Citocromo P450 (CYP) de rata involucrados en el metabolismo de xenobióticos,identificamos en los lisados bacterianos, una proteína similar a CYP1A; sin embargo, nodetectamos actividad de etoxiresorufina O-deetilasa ni de metoxiresorufina O-demetilasaasociadas a CYP1A1 y a CYP1A2 respectivamente. Aunque no encontramos actividad de4-nitrobenzoico reductasa, la combinación de 1-nitropireno con los lisados bacterianosresultó mutagénica en la prueba de Ames. Nuestros resultados sugieren que H. pyloripuede reducir nitrocompuestos a intermediarios mutagénicos, pero no es capaz de oxidarxenobióticos como lo hacen los CYP en mamíferos Helicobacter pylori is a Gram-negative bacterium considered to be a risk factor for the development of gastric adenocarcinoma in humans (Forman et al. 1994). The possible role of the bacterium in this type of cancer is not fully understood but could occur through mechanisms such as: a) mitotic stimulation of the gastric epithelium, b) induction of cytoplasmic damage, c) generation of reactive oxygen species, and d) metabolic activation of promutagens. In order to test the last option we studied the potential of H. pylori lysates to activate the mutagen 1-nitropyrene that may reach the gastric cavity. Employing goat anti-rat Citochrome P450 (CYP) antisera against the main CYP families implicated in xenobiotic metabolism, we found a protein band similar to CYP1A, yet we were unable to find any CYP1A1 associated ethoxyresorufin O-deethylase nor CYP1A2 methoxyresorufin O-demethylase activities in the lysates tested. H. pylori lacks 4- nitrobenzoic reductase activity but it activates 1-nitropyrene to a mutagenic state as detected by the Salmonella typhimurium Ames test. Our results suggest that H. pylori can reduce nitro compounds to mutagenic intermediates but seems unable to oxidize xenobiotics in the way mammalian CYP enzymes do |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Pérerz López Israel Vences Mejía Araceli Camacho Carranza R Salamanca Pinzón SG Espinosa Aguirre JJ |
| Fecha de publicación : | 2005 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Rev Int Contam Ambie 21(Suppl 1):91-96 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2732 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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