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Título :	Polimorfismo del citocromo P450 2W1 7021 G>A como factor de riesgo para el cáncer de próstata en una población mexicana
Creador:	Floriano Sánchez, Esaú
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Sistema Enzimático del Citocromo P-450 Factores de Riesgo Neoplasias de la Próstata Cytochrome P-450 Enzyme System Risk Factors Prostatic Neoplasms Cáncer de próstata hiperplasia prostática benigna CYP2W1. Prostate cancer Benign prostatic hyperplasia CYP2W1.
Descripción :	Recientes reportes ubican al cáncer de próstata (CaP) en el tercer lugar mundial, en México es la principal causa de muerte después del cáncer de piel. En la etiología del cáncer se ha observado el papel del sistema citocromo P450 en el desarrollo del mismo. Debido a la elevada incidencia del cáncer de próstata en la población mexicana, resulta de vital importancia el continuar contribuyendo con la generación de nuevas hipótesis que den lugar a estudios más complejos, incrementado así las probabilidades del desarrollo de marcadores moleculares para diagnosticar el cáncer. En este estudio evaluamos la frecuencia y asociación del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP) 7021 G>A con el riesgo de cáncer de próstata en una población mexicana. Material y métodos: Se obtuvieron 28 y 49 muestras de hiperplasia prostática benigna y de cáncer de próstata, respectivamente, y se estandarizaron las condiciones para detectar la frecuencia del SNP 7021 del CYP2W1 por PCR en tiempo real. Resultados: Se encontró que la frecuencia de aparición del alelo G del SNP estudiado en los pacientes con cáncer fue de 73% comparando con 25% en los pacientes con hiperplasia. Se asoció la presencia del SNP al riesgo de cáncer de próstata. Conclusiones: Se encontró una asociación entre la presencia del SNP 7021 G>A del CYP2W1 con el riesgo de cáncer de próstata por lo que se sugiere el uso de este citocromo como un posible marcador tumoral. Recent reports are located to the cancer of prostate (CaP) in the third place world, in Mexico is the main cause of death after the cancer of skin. The role of the system has been observed in the etiology of cancer cytochrome P450 in the development of the same. Due to the high incidence of cancer of the prostate in the Mexican population, it is vitally important to continue contributing to the generation of new hypotheses that give rise to more complex studies, thus increased the likelihood of the development of molecular markers for diagnosing cancer. In this study we evaluated the frequency and Association of the polymorphism of a single nucleotide (SNP) 7021 G > A with the risk of prostate cancer in a Mexican population. Material and methods: were 28 and 49 samples of benign prostatic hyperplasia and prostate cancer, respectively, and were standardised conditions to detect the frequency of SNPS 7021 of the CYP2W1 by PCR in real time. Results: We found that the frequency of the allele G of the SNPS studied in cancer patients was 73% compared to 25% in patients with hyperplasia. Is associated with the presence of the SNP to the risk of cancer of prostate. Conclusions: we found an association between the presence of the SNP 7021 G > A of the CYP2W1 with risk of prostate cancer by suggesting the use of this cytochrome as a possible tumor marker.
Colaborador(es) u otros Autores:	Cárdenas Rodríguez Noemí Rodríguez Bandala Cindy Castro Marín Melchor Flores Terrazas José Efraín López Silvestre Julio César Zapata Villalba Miguel Ángel
Fecha de publicación :	2011
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Fuente:	Boletin Del Colegio Mexicano De Urologia Nacional XXVI(2):57-61
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2696
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

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