Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2626| Título : | Multiple copies of RUNX1: description of 14 new patients, follow-up, and a review of the literature |
| Creador: | Perez Vera, Patricia |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal - Genética Amplificación de Genes Leucemia-Linfoma Linfoblástico de Células Precursoras - Genética Core Binding Factor Alpha 2 Subunit - Genetics Gene Amplification Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma - Genetics Leucemia Genética Leukemia Genetics |
| Descripción : | RUNX1 sobre-representación está presente en los niños con leucemia linfoblástica aguda. Aunque estos casos se han relacionado con malos resultados, no todos los informes describen el seguimiento del paciente. Para entender sus características clínicas y el pronóstico asociados, informamos sobre 14 niños con ALL y RUNX1 sobre-representación con los datos de laboratorio y los resultados en comparación con los informes anteriores. Ochenta y seis niños con RUNX1 sobre-representación se han descrito, incluidos los 14 pacientes de este estudio. La mayoría de ellos tienen entre 6 y 15 años de edad, tienen bajo recuento de leucocitos, pre-B inmunofenotipo, y tres a ocho RUNX1 copias. De los 69 pacientes con datos de seguimiento, 21 de ellos recayeron o murieron, lo que sugiere que RUNX1 sobre-representación está asociada a un mal resultado. RUNX1 over-representation is present in children with acute lymphoblastic leukemia. Although these cases have been related with poor outcome, not all reports describe patient follow-up. To understand its associated clinical features and prognosis, we report on 14 children with ALL and RUNX1 over-representation with laboratory data and outcomes compared to previous reports. Eighty-six children with RUNX1 over-representation have been described, including the 14 patients of this study. Most of them are between 6 and 15 years of age, have low leukocyte counts, pre-B immunophenotype, and three to eight RUNX1 copies. Of the 69 patients with follow-up data, 21 of them relapsed or died, suggesting that RUNX1 over-representation is associated to a poor outcome. © 2008 Elsevier Inc. All rights reserved. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Montero-Ruíz O Frías S Rivera-Luna R Valladares A Arenas D Paredes-Aguilera R Carnevale A |
| Fecha de publicación : | 2008 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.1016/j.cancergencyto.2007.10.004 |
| Fuente: | Cancer Genetics and Cytogenetics 180(2):129 - 134 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2626 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
Ficheros en este ítem:
No hay ficheros asociados a este ítem.
Los ítems de DSpace están protegidos por copyright, con todos los derechos reservados, a menos que se indique lo contrario.