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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2618| Título : | Estudio morfológico de hueso craneal en ratones atímicos Morphological study of bone cranial in athymic mice |
| Creador: | Sesman Ana |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Osteogénesis - fisiología Desarrollo Óseo - fisiología Huesos - citología Ratones Desnudos - anatomía & histología Inmunohistoquímica - utilización Cráneo - anatomía & histología Cráneo - patología Proyectos Piloto Fosfatasa Alcalina - química Colágeno - ultraestructura Osteoblastos - patología Microscopía Electrónica - instrumentación Osteogenesis - physiology Bone Development - physiology Bone and Bones - cytology Mice, Nude - anatomy & histology Immunohistochemistry - utilization Skull - anatomy & histology Skull - pathology Pilot Projects Alkaline Phosphatase - chemistry Collagen - ultrastructure Osteoblasts - pathology Microscopy, Electron - instrumentation Osteogénesis Osteoinduction Osteoconductora Osteogenesis Osteoinduction Osteoconductivity |
| Descripción : | "El objetivo de nuestra investigación fue crear una unidad osteogénica en los cráneos de los ratones atímicos; sin embargo, el primer desafío
enfrentó fue encontrar datos suficientes y adecuados que nos permita determinar las características morfológicas, immunohistochemical y
características de microtopographical que podrían ser utilizadas como estándares de normalidad en cráneos de ratones atímicos y, por tanto, una referencia en el caso de
de lograr la formación de hueso de novo utilizando la unidad osteogénica propusimos. Conocer la morfología normal del hueso en el cráneo de
ratones atímicos era una condición necesaria para desarrollar posteriormente una unidad osteogénica que posee la osteogénesis, Osteoinduction y
Osteoconductividad que podría compararse frente a aquellos en el hueso normal durante sus formaciones y los procesos de remodelación. Por lo tanto,
se realizó un estudio piloto para determinar las características morfológicas del hueso en el cráneo de ratones atímicos mediante específicas histológicas
coloración: hematoxilina-eosina y Von Kossa, tejido osteoide y hueso mineralizado y Masson Tri-cromo para áreas osificados. Nosotros también
utiliza inmunohistoquímica para detectar marcadores de formación ósea: fosfatasa alcalina que resulta de la estimulación de la actividad osteoblástica, tipo
colágeno una proteína estructural de la bonematrix; Osteopontine, una proteína sintetizada por los osteoblastos que favorece proliferación de la célula específicamente
y remodelación en defectos óseos; Osteocalcine, una hormona peptídica producida por los osteoblastos durante la formación del hueso; y, Runx 2, un
factor de transcripción expresado por las células madre que estimula la diferenciación ósea. Asimismo, se utilizó la microscopia electrónica en el recién
formado de tejido para determinar la presencia de depósitos orgánicos, tales como calcio, fosfato y magnesio en el tejido óseo." The aim of our research was to create an osteogenic unit in the skulls of athymic mice; however, the first challenge we faced was to find sufficient and adequate data that would allow us to determine the morphological, immunohistochemical and microtopographical characteristics that could be used as normality standards in athymic mice skulls and, hence, a reference in the event of achieving the formation of de novo bone using the osteogenic unit we proposed. Knowing the normal bone morphology in the skull of athymic mice was a necessary precondition to develop subsequently an osteogenic unit possessing the Osteogenesis, Osteoinduction and Osteoconductivity that could be compared versus those in the normal bone during its formations and remodeling processes. Therefore, we conducted a pilot study to determine bone morphological characteristics in the skull of athymic mice by means of specific histological staining: hematoxylin-eosin and Von Kossa, for osteoid tissue and mineralized bone, and Masson Tri-chrome for ossified areas. We also use immunohistochemistry to detect bone formation markers: alkaline phosphatase resulting from osteoblastic activity stimulation, type 1 collagen a bonematrix structural protein; Osteopontine, a protein specifically synthesized by osteoblasts that favors cell proliferation and remodeling in bone defects; Osteocalcine, a peptide hormone produced by osteoblasts during bone formation; and, Runx 2, a transcription factor expressed by stem cells which stimulates bone differentiation. Likewise, we used electron microscopy on the newly formed tissue to determine the presence of organic deposits, such as calcium, phosphate and magnesium in bone tissue. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Ruvalcaba Erika Herrera Arturo Sánchez Guerrero Sergio Lecona Hugo Baena-Ocampo Leticia Solis Lilia Ávila Hector García De La Puente Silvestre Vargas Betha Guerrero Xochitl & Velasquillo Cristina |
| Fecha de publicación : | 2013 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.4067/S0717-95022013000100050 |
| Fuente: | International Journal of Morphology 31(1):321 - 328 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2618 |
| Idioma: | eng spa |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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