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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2603| Título : | Modulation of the rat hepatic cytochrome P4501A subfamily using biotin supplementation. |
| Creador: | Ronquillo Sánchez MD |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Animales Benzo(a)pireno - farmacología - ratas Biocatálisis - Efectos de drogas - ratas Biotina - farmacología - ratas Citocromo P-450 CYP1A1 - biosíntesis - ratas Citocromo P-450 CYP1A1 - Genética - ratas Citocromo P-450 CYP1A1 - metabolismo - ratas Citocromo P-450 CYP1A2 - biosíntesis - ratas Citocromo P-450 CYP1A2 - genética - ratas Citocromo P-450 CYP1A2 - metabolismo - ratas Suplementos Dietéticos - ratas Inducción Enzimática - efectos de drogas - ratas Regulación Enzimológica de la Expresión Génica - efectos de drogas - ratas Hígado - efectos de drogas - ratas Hígado - enzimología - ratas Masculino MicroARNs - genética - ratas MicroARNs - metabolismo - ratas Pruebas de Mutagenicidad - ratas ARN Mensajero - genética - ratas ARN Mensajero - metabolismo - ratas Ratas Wistar Animals Benzo(a)pyrene -pharmacology - rats Biocatálisis - drug effects - rats Biotin -pharmacology - rats Cytochrome P-450 CYP1A1 - biosynthesis - rats Cytochrome P-450 CYP1A1 - genetics - rats Cytochrome P-450 CYP1A1 - metabolism - rats Cytochrome P-450 CYP1A2 - biosynthesis - rats Cytochrome P-450 CYP1A2 - genetics - rats Cytochrome P-450 CYP1A2 - metabolism - rats Dietary Supplements - rats Enzyme Induction - drug effects - rats Gene Expression Regulation, Enzymologic - drug effects - rats Liver - drug effects - rats Liver enzymology - rats Male MicroRNAs - genetics - rats MicroRNAs - metabolism - rats Mutagenicity Tests - rats RNA, Messenger - genetics - rats RNA, Messenger - metabolism - rats Rats, Wistar CYP1A1 Hígado Efectos de drogas Biotina farmacología Suplementos Nutricionales genética CYP1A1 Liver drug effects Biotin pharmacology Dietary Supplements genetics |
| Descripción : | Los estudios han encontrado que biotina favorece el metabolismo de glucosa y lípidos, y se han desarrollado medicamentos que contengan biotina. A pesar del uso de la biotina como un agente farmacológico, pocos estudios han abordado aspectos de toxicidad incluyendo la posible interacción con citocromo P450 familia de enzima. Este estudio analizó los efectos de dosis farmacológicas de biotina sobre la expresión y actividad de la subfamilia P4501A de citocromo implicada en el metabolismo de xenobióticos. Ratas Wistar fueron tratadas diariamente con biotina (2 mg/kg, i.p.), mientras que el control de grupos fueron tratados con solución salina. Todas las ratas fueron sacrificadas por dislocación cervical después de 1, 3, 5 o 7 días de tratamiento. MRNAs CYP1A1 y CYP1A2 fueron modificadas por biotina mientras que actividad y proteína la concentración de enzima no se vieron afectados. La falta de un efecto de la biotina sobre CYP1A actividad fue confirmada usando otras estrategias experimentales, incluyendo (i) cotratos de los animales con biotina y un conocido inductor de la CYP1A; (ii) la incorporación de la biotina a las mezclas de reacción para la medición de actividades de CYP1A1 y CYP1A2; y (iii) el uso de una mezcla S9 que fue preparado desde control y ratas tratados con biotina para analizar la activación de benzo [a] pireno (BaP) en metabolitos mutagénicos mediante el test de Ames. Los resultados sugieren que la biotina no influye en el metabolismo de xenobióticos mediada por CYP1A Studies have found that biotin favors glucose and lipid metabolism, and medications containing biotin have been developed. Despite the use of biotin as a pharmacological agent, few studies have addressed toxicity aspects including the possible interaction with cytochrome P450 enzyme family. This study analyzed the effects of pharmacological doses of biotin on the expression and activity of the cytochrome P4501A subfamily involved in the metabolism of xenobiotics. Wistar rats were treated daily with biotin (2 mg/kg, i.p.), while the control groups were treated with saline. All of the rats were sacrificed by cervical dislocation after 1, 3, 5, or 7 days of treatment. CYP1A1 and CYP1A2 mRNAs were modified by biotin while enzyme activity and protein concentration were not affected. The lack of an effect of biotin on CYP1A activity was confirmed using other experimental strategies, including (i) cotreatment of the animals with biotin and a known CYP1A inducer; (ii) the addition of biotin to the reaction mixtures for the measurement of CYP1A1 and CYP1A2 activities; and (iii) the use of an S9 mixture that was prepared from control and biotin-treated rats to analyze the activation of benzo[a]pyrene (BaP) into mutagenic metabolites using the Ames test. The results suggest that biotin does not influence the CYP1A-mediated metabolism of xenobiotics |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Camacho-Carranza R Fernandez-Mejia C Hernández-Ojeda S Elinos-Baez M Espinosa-Aguirre JJ |
| Fecha de publicación : | 2013 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Identificador del Recurso : | 10.1155/2013/627907 |
| Fuente: | Biomed Research International ():1-9 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2603 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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