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Título : La restricción proteica materna durante el embarazo y la lactancia afecta la organización de los túbulos seminíferos en la descendencia de ratas machos
Maternal protein restriction in pregnancy and/or lactation affects seminiferous tubule organization in male rat offspring
Creador: Rodríguez González GL
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Animales
Dieta con Restricción de Proteínas - Efectos adversos
Femenino
Desarrollo Fetal
Lactancia
Masculino
Fenómenos Fisiologicos Nutricionales Maternos
Tamaño de los Órganos
Embarazo
Efectos Tardíos de la Exposición Prenatal
Ratas Wistar
Túbulos Seminíferos - embriología
Túbulos Seminíferos - patología
Testículo - embriología
Testículo - patología
Animals
Diet, Protein-Restricted - adverse effects
Female
Fetal Development
Lactation
Male
Maternal Nutritional Physiological Phenomena
Organ Size
Pregnancy
Prenatal Exposure Delayed Effects
Rats, Wistar
Seminiferous Tubules - embryology
Seminiferous Tubules - pathology
Testis - embryology
Testis - pathology
receptor del andrógeno
fertilidad
restricción de la proteína
célula de Sertoli
espermatogénesis
androgen receptor
fertility
protein restriction
Sertoli cell
spermatogenesis
Descripción : La restricción de la proteína materna (TPM) durante el embarazo perjudicó la reproducción de los hijos varones. Durante la primera ola de espermatogénesis, se investigó si MPR ejerce efectos deletéreos sobre la proliferación y diferenciación de células germinales, así como sobre la expresión de la proteína del receptor de andrógenos (AR), que se utilizó como marcador para la maduración de células de Sertoli (SC). Al comienzo del embarazo (día 0), las dietas recibieron una dieta control (C: 20% caseína) o una dieta isocalórica restringida (R: 10% caseína). Después del nacimiento, se establecieron cuatro grupos: CC, RR, CR y RC (dieta de primera carta durante el embarazo y segunda durante la lactancia). Los hijos varones fueron estudiados en los días posnatal 14, 21 y 36. Al nacer, el peso corporal del cachorro no se modificó. El peso corporal y el peso de los testículos se redujeron en los grupos RR y CR en todas las edades evaluadas. MPR retrasó el desarrollo del epitelio germinal en todas las edades evaluadas. Al realizar Western blot e inmunohistoquímica, se encontró que la expresión de AR era menor en los tres grupos restringidos. Los resultados sugieren que la RPM durante el embarazo y la lactancia retrasa la maduración de SC y la diferenciación de células germinales y afecta la organización intratubular. Estos cambios podrían ser responsables de la menor tasa de fecundidad en edades más avanzadas
Maternal protein restriction (MPR) during pregnancy impaired the reproduction of male offspring. We investigated, during the first wave of spermatogenesis, whether MPR exerts deleterious effects on germ cell proliferation and differentiation, as well as androgen receptor (AR) protein expression, which was used as a marker for Sertoli cell (SC) maturation. At the beginning of pregnancy (day 0), dams were fed a control diet (C: 20% casein) or a restricted isocaloric diet (R: 10% casein). After birth, four groups were established: CC, RR, CR and RC (first letter diet during pregnancy and second during lactation). Male offspring were studied at postnatal days 14, 21 and 36. At birth, pup body weight was unchanged. Body weight and testis weight were reduced in RR and CR groups at all ages evaluated. MPR delayed the germinal epithelium development at all ages evaluated. On performing Western blot and immunohistochemistry, AR expression was found to be lower in the three restricted groups. The results suggest that MPR during pregnancy and/or lactation delays SC maturation and germ cell differentiation, and affects intratubular organization. These changes might be responsible for the lower fertility rate at older ages. Copyright © Cambridge University Press and the International Society for Developmental Origins of Health and Disease 2012.
Colaborador(es) u otros Autores: Vigueras-Villaseñor RM
Millán S
Moran N
Trejo R
Nathanielsz PW
Larrea F
Zambrano E
Fecha de publicación : 2012
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1017/S2040174412000360
Fuente: Journal of Developmental Origins of Health and Disease 3(5):321 - 326
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2589
Idioma: eng
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