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Título : Juvenile rheumatoid arthritis and asthma, but not childhood-onset systemic lupus erythematosus are associated with FCRL3 polymorphisms in Mexicans
Creador: Ramírez Bello J
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Adolescentes
Adulto
Alelos
Artritis Juvenil - epidemiología
Artritis Juvenil - genética
Asma - epidemiología
Asma - genética
Femenino
Frecuencia de los Genes
Técnicas de Genotipaje
Haplotipos
Humanos
Ligamiento
Lupus Eritematoso Sistémico - epidemiología
Lupus Eritematoso Sistémico - genética
Masculino
México - epidemiología
Polimorfismo de Nucleótido Simple
Receptores Inmunológicos - genética
Factores Sexuales
Adolescent
Adult
Alleles
Arthritis, Juvenile - epidemiology Arthritis, Juvenile - genetics
Asthma - epidemiology
Asthma - genetics
Female
Gene Frequency
Genotyping Techniques
Haplotypes
Humans
Linkage Disequilibrium
Lupus Erythematosus, Systemic - epidemiology
Lupus Erythematosus, Systemic - genetics
Male | Mexico - epidemiology Polymorphism, Single Nucleotide
Receptors, Immunologic - genetics Sex Factors
FCRL3 SNPs
Artritis reumatoide
Asma
Lupus eritematoso sistémico
FCRL3 SNPs
Juvenile rheumatoid arthritis
Asthma
Systemic lupus erythematosus
Descripción : Un polimorfismo de nucleótido único regulador situado en la región 5' (-169T/C) de la Fc receptor-like 3 (FCRL3_3) gene se ha asociado con susceptibilidad y protección en enfermedades inmunitarias. Este estudio pretende evaluar la asociación entre polimorfismos FCRL3 y artritis reumatoide juvenil (JRA), asma e inicio en la infancia lupus eritematoso sistémico (les) en una población mexicana. Se realizó un genotipado basado en PCR para identificar polimorfismos de nucleótido único de cuatro FCRL3 (FCRL3_3 a FCRL3_6) en pacientes con artritis reumatoidea Juvenil (n = 202), asma (n = 239), o inicio en la infancia SLE (n = 377) y controles sanos (n = 400). El análisis de casos y controles demostró una asociación dependiente de género hombre entre los alelos FCRL3_3C, FCRL3_5C y FCRL3_6A y o JRA (OR = 0,57, p = 0.003; O = 0,55, p = 0,002; O = 0.53, p = 0.0007, respectivamente) o asma (OR = 0,72; p = 0,04; O = 0.74, p = 0.05; O = 0.70, p = 0.02, respectivamente). Como era de esperar, menores alelos de estos SNPs con el haplotipo CGCA también se asociaron significativamente con la artritis reumatoidea Juvenil (OR = 0.35, p = 0.00005) y asma (OR = 0,61, p = 0.007). No se encontró ninguna asociación entre el SNP FCRL3 o SLE haplotipos e inicio en la infancia. Estos resultados apoyaron la idea de que FCRL3 está implicado en la etiología de varias enfermedades inmunes. Nuestros resultados también sugirieron que los SNPs en el gen FCRL3 eran protectoras contra la artritis reumatoidea Juvenil y el asma en pacientes mexicanos
A regulatory single nucleotide polymorphism located in the 5' region (-169T/C) of the Fc receptor-like 3 (FCRL3_3) gene has been associated with both susceptibility and protection in immune diseases. This case-control study aimed to evaluate the association between FCRL3 polymorphisms and juvenile rheumatoid arthritis (JRA), asthma, and childhood-onset systemic lupus erythematosus (SLE) in a Mexican population. We performed PCR-based genotyping to identify four FCRL3 single nucleotide polymorphisms (FCRL3_3 to FCRL3_6) in patients with JRA (n=202), asthma (n=239), or childhood-onset SLE (n=377), and healthy controls (n=400). The case-control analysis showed a male-gender dependent association between the FCRL3_3C, FCRL3_5C, and FCRL3_6A alleles and either JRA (OR = 0.57, p=0.003; OR = 0.55, p=0.002; OR = 0.53, p=0.0007, respectively) or asthma (OR = 0.72, p=0.04; OR = 0.74, p=0.05; OR = 0.70, p=0.02, respectively). As expected, minor alleles of these SNPs with the CGCA haplotype were also significantly associated with JRA (OR = 0.35, p=0.00005) and asthma (OR = 0.61, p=0.007). We found no association between FCRL3 SNPs or haplotypes and childhood-onset SLE. These results supported the notion that FCRL3 is involved in the etiology of several immune diseases. Our results also suggested that SNPs located in the FCRL3 gene were protective against JRA and asthma in male Mexican patients. © 2012 Elsevier Ltd.
Colaborador(es) u otros Autores: Jiménez-Morales S
Espinosa-Rosales F
Gómez-Vera J
Gutiérrez A
Velázquez Cruz R
Baca V
Orozco L.
Fecha de publicación : 2013
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1016/j.molimm.2012.09.004
Fuente: Molecular Immunology 53(4):374 - 378
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2559
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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