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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2550| Título : | Intra-city differences in cardiac expression of inflammatory genes and inflammasomes in young urbanites: A pilot study |
| Creador: | Villarreal Calderon R |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Contaminación del Aire - Efectos adversos - Sistema Cardiovascular - lesiones - Sistema Cardiovascular - Factores de Riesgo Lipopolisacáridos Autopsia Proyectos Piloto Material Particulado Población Urbana niño Inflamasomas Fenómenos Fisiológicos Cardiovasculares - genética Air Pollution - adverse effects Cardiovascular System - injuries Cardiovascular System - Risk Factors Lipopolysaccharides Autopsy Pilot Projects Particulate Matter Urban Population child Inflammasomes Cardiovascular Physiological Phenomena - genética factor de riesgo cardiovascular niños materia particulada inflammasomes células del mástil inflamación miocardio urbana contaminación cardiovascular risk factor children particulate matter inflammasomes mast cells myocardial inflammation urban pollution |
| Descripción : | Sudoeste de la Ciudad de México (SWMC) la contaminación del aire se caracteriza por altas concentraciones de ozono y partículas <10 μm (PM (10)) que contienen lipopolisacáridos, mientras que en el PM del Norte (2,5) es alto. Estas diferencias intra-ciudad son probablemente responsables de mayor CD14 y IL-1 β en SWMC v NMC ratones expresión miocárdica. Este estudio piloto fue diseñado para investigar si existen diferencias intra-ciudad similares en los niveles de los genes inflamatorios miocárdicos en los jóvenes. Los genes de mediadores inflamatorios y los arreglos de inflammasome se midieron en los ventrículos de autopsia derecha y izquierda de 6 residentes del sudoeste - 15 norte (18,5 ± 2,6 años) después de muertes accidentales repentinas mortales. Hubo una regulación positiva del ventrículo derecho SvN de IL-1β (p = 0,008), TNF-α (p = 0,001), IL-10 (p = 0,001) y CD14 (p = 0,002), y una Diferencia del ventrículo izquierdo en TNF-α (p = 0,007) e IL-10 (p = 0,02). SW ventrículos derecho había significativa hasta la regulación de NLRC1, NLRP3 y de 29 a 84 genes inflammasome, incluyendo NOD factores y caspasas. Hubo desgranulación significativa de los mastocitos tanto en el miocardio como en las fibras nerviosas epicárdicas. La expresión diferencial de los principales genes inflamatorios miocárdicos e inflammasomas están influenciados por la ubicación de la residencia. La inflamación miocárdica y la activación del inflamasoma en los corazones jóvenes es una vía plausible de lesión cardíaca en los urbanites y los efectos adversos en el sistema cardiovascular se esperan Southwest Mexico City (SWMC) air pollution is characterized by high concentrations of ozone and particulate matter < 10 μm (PM 10) containing lipopolysaccharides while in the North PM 2.5 is high. These intra-city differences are likely accounting for higher CD14 and IL-1β in SWMC v NMC mice myocardial expression. This pilot study was designed to investigate whether similar intra-city differences exist in the levels of myocardial inflammatory genes in young people. Inflammatory mediator genes and inflammasome arrays were measured in right and left autopsy ventricles of 6 southwest/15 north (18.5 ± 2.6 years) MC residents after fatal sudden accidental deaths. There was a significant S v N right ventricle up-regulation of IL-1β (p=0.008), TNF-α (p=0.001), IL-10 (p=0.001), and CD14 (p=0.002), and a left ventricle difference in TNF-α (p=0.007), and IL-10 (p=0.02). SW right ventricles had significant up-regulation of NLRC1, NLRP3 and of 29/84 inflammasome genes, including NOD factors and caspases. There was significant degranulation of mast cells both in myocardium and epicardial nerve fibers. Differential expression of key inflammatory myocardial genes and inflammasomes are influenced by the location of residence. Myocardial inflammation and inflammasome activation in young hearts is a plausible pathway of heart injury in urbanites and adverse effects on the cardiovascular system are expected. © 2012 The Japanese Society of Toxicologic Pathology. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Dale G Delgado-Chávez R Torres-Jardón R Zhu H Herritt L Gónzalez-Maciel A Reynoso-Robles R Yuan Y Wang J Solorio-López E Medina-Cortina H Calderón-Garcidueñas L |
| Fecha de publicación : | 2012 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.1293/tox.25.163 |
| Fuente: | Journal of Toxicologic Pathology 25(2):163 - 173 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2550 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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