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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2548| Título : | Interstitial deletion of 2q24.2: Further delineation of an emerging syndrome associated with intellectual disability, severe hypotonia and moderate intrauterine growth restriction |
| Creador: | Yokoyama Rebollar, Emiy |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Niño Deleción Cromosómica Cromosomas Humanos Par 2 - genética Hibridación Genómica Comparativa - métodos Retardo del Crecimiento Fetal - genética Estudios de Asociación Genética Humanos Discapacidad Intelectual - genética Masculino Hipotonía Muscular - genética Fenotipo Síndrome Child Chromosome Deletion Chromosomes, Human, Pair 2 - genetics Comparative Genomic Hybridization - methods Fetal Growth Retardation - genetics Genetic Association Studies Humans Intellectual Disability - genetics Male Muscle Hypotonia - genetics Phenotype Syndrome genética Hipotonía músculo Fenotipo Cromosoma 2 Monosomía Parcial Hibridación genetics Hypotonia Muscle Phenotype Cromosome 2 Chromosome Deletion Hybridization |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Villarroel Camilo E Del Castillo Victoria Torres Leda Sánchez Silvia Molina Bertha Avila Silvia Castrillo Jóse Luis Navarrete-Meneses Pilar Frías Sara |
| Fecha de publicación : | 2014 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.1002/ajmg.a.36347 |
| Fuente: | American Journal of Medical Genetics, Part A 164(3):824 - 827 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2548 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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