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Título : Improving care of hereditary angioedema with C1 inhibitor deficiency (type 1 and type 2 hereditary angioedema) in Latin America
Creador: J Fabiani
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Angioedemas Hereditarios - inmunología
Proteína Inhibidora del Complemento C1
Esterol Esterasa
Angioedema Hereditario Tipos I y II - epidemiología
Angioedema Hereditario Tipos I y II - prevención & control
Angioedema Hereditario Tipos I y II - fisiopatología
Angioedema Hereditario Tipos I y II - diagnóstico
Angioedema Hereditario Tipos I y II - inmunología
Proteína Inhibidora del Complemento C1 - inmunología
Proteína Inhibidora del Complemento C1 - aislamiento & purificación
América Latina - epidemiología
Angioedemas, Hereditary - inmunology
Complement C1 Inhibitor Protein
Esterol Esterasa
Hereditary Angioedema Types I and II - epidemiology
Hereditary Angioedema Types I and II - prevention & control
Hereditary Angioedema Types I and II - phisiopathology
Hereditary Angioedema Types I and II - diagnosis
Hereditary Angioedema Types I and II - immunology
Complement C1 Inhibitor Protein - isolation & purification
Complement C1 Inhibitor Protein - immunology
Latin America - epidemiology
Angioedema hereditario. C1 inhibidor. C1 esterasa inhibidor. Angioedema. Latinoamérica
Hereditary angioedema. C1 inhibitor. C1 esterase inhibitor. Angioedema. Latin America.
Descripción : Es una glicoproteína plasmática de 105 kDa, producida principalmente por el HÍGADO y los MONOCITOS. Inhibe una amplia gama de proteasas, como el COMPLEMENTO C1R y el COMPLEMENTO C1S de la VÍA CLÁSICA DEL COMPLEMENTO, y las SERINA-PROTEASAS ASOCIADAS A LA PROTEÍNA DE UNIÓN A LA MANOSA. Los individuos con déficit de C1-INH sufren de ANGIOEDEMA HEREDITARIO TIPOS I y II.
It is a 105 kDa plasma glycoprotein, produced mainly by LIVER and MONOCYTES. It inhibits a wide range of proteases, such as the COMPLEMENT C1R and COMPLEMENT C1S of the CLASSIC COMPLEMENTARY ROUTE, and the SERINE-PROTEASES ASSOCIATED WITH THE PROTECTION OF THE UNION TO THE MANOSA. Individuals with C1-INH deficiency suffer from ANGIOEDEMA HEREDITARIO TYPES I and II.
Colaborador(es) u otros Autores: Oliveira Rodrigues Valle S
Olivares M
Nieto S
Hernández Landeros E
Ginaca A
Bezrodnik L
Nievas E
Oleastro M
Barrera OM
Gallardo AM
King A
Rodriguez Galindo J
Ochoa Carabantes MJ
Craig T
Martinez Alfonso M
Montenegro C
Sevciovic Grumach A
Fecha de publicación : 2014
Tipo de publicación: Otros
Formato: pdf
Fuente: Journal of Investigational Allergology and Clinical Immunology 24(6):445 - 447
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2517
Idioma: eng
Aparece en las colecciones: Artículos

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