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Título : A t(1;22)(p13;q13) in four children with acute megakaryoblastic leukemia (M7), two with Down syndrome
Creador: Trejo R.M.A.,
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Niño
Bandeo Cromosómico
Cromosomas Humanos Par 21 - genética
Cromosomas Humanos Par 22 - Genética
Síndrome de Down - complicaciones
Síndrome de Down - genética
Femenino
Humanos
Lactante
Cariotipificación
Leucemia Megacarioblástica Aguda - complicaciones
Leucemia Megacarioblástica Aguda - genética
Leucemia Megacarioblástica Aguda - patología
Masculino
Translocación Genética
Trisomía
Child
Chromosome Banding
Chromosomes, Human, Pair 21- genetics
Chromosomes, Human, Pair 22 - genetics
Down Syndrome - complications
Down Syndrome/genetics
Female | Humans
Infant
Karyotyping
Leukemia, Megakaryoblastic, Acute - complications
Leukemia, Megakaryoblastic, Acute - genetics
Leukemia, Megakaryoblastic, Acute - pathology
Male
Translocation, Genetic
Trisomy
Chromosome 21
Chromosomes 22
Trisomía del Cromosoma 21
Leucemia Megacariocítica Aguda
Translocación Cromosómica
Trisomia Parcial
Chromosomes, Human, Pair 21
Chromosomes, Human, Pair 22
Down Syndrome
Leukemia, Megakaryoblastic, Acute
Trisomies
Descripción : We report four children with acute megakaryoblastic leukemia (AML-M7) and t(1;22)(p13;q13), two of them with Down syndrome; their ages were 7 months, and 6, 7, and 10 years. These findings differ from those reported in children with M7 and t(1;22) at the age of presentation (exclusively under 1-year-old) and in the two cases associated with Down syndrome (t[1;22],+21c) that may be due to the high heterogeneity of the chromosomal changes in children with AML. We cannot disregard ethnic difference distribution of chromosomal changes and age of presentation in Mexican children with AML. Copyright (C) 2000 Elsevier Science Inc.
Colaborador(es) u otros Autores: Aguilera R.P.
Nieto S.
Kofman S.
Fecha de publicación : 2000
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1016/S0165-4608(99)00251-4
Fuente: Cancer Genetics and Cytogenetics 120(2):160 - 162
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2398
Idioma: eng
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