1. Instituto Nacional de Pediatría
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3. Tesis

Título :	Evaluación de la eficiencia y seguridad del procaterol en el tratamiento de la hiperreactividad bronquial inducida por infeccion de vias aereas superiores en pacientes pediatricos mexicanos atendidos en el Instituto Nacional de Pediatría. Evaluation of the efficiency and safety of procaterol in the treatment of bronchial hyperreactivity induced by upper airway infection in Mexican pediatric patients treated at the National Institute of Pediatrics.
Creador:	Bermudez Urrutia, Carmen Herminia
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Procaterol - Uso terapeutico - Niño Procaterol - Therapeutic use - Child Hiperreactor bronquial Infección de vías aéreas superiores Bronchial hyperreactor Infection of upper airways
Descripción :	La hiperreacitividad Bronquial (HB) es una característica fisiopatológica de inflamación de vía aérea en el asma. Puede desencadenarse ante una variedad de factores broncoconstrictores: farmacológicos , estímulos físicos e infecciones virales. La mayoría de los niños que sufren infecciones de vías aéreas superiores (IVAS), desarrollan signos y síntomas secundarios a inflamación y pueden recuperarse rápidamente. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia del procaterol en pacientes pediátricos que desarrollan HB inducida por IVAS. MATERIAL Y MÉTODO: Se realizó un estudio prospectivo, longitudinal, comparativo, aleatorio, doble ciego placebo controlado. Se llevó a cabo en el Servicio de Alergia del Instituto Nacional de Pediatría. Se incluyeron pacientes de ambos géneros, entre 6 a 13 años, con antecedentes de IVAS. Para el análisis estadístico se aplicó prueba Chi-Cuadrada y T de Student. RESULTADOS: Se incluyeron 60 pacientes, 35 masculinos y 25 femeninos, entre edades de 6 a 13 años inclusive, con un promedio de 8. 7 años; 30 en el grupo placebo y 30 en el grupo con procaterol. Los resultados obtenidos al comparar medicamento (grupo 1: placebo; grupo 2: procaterol) con cada una de las variables estudiadas (tos, sibilancias, disnea, FEM, Radiografía de tórax inicial y final) , no mostraron diferencia significativa entre ambos grupos. Los efectos adversos que se presentaron, fueron iguales en ambos grupos, en cuanto a severidad y frecuencia , considerándose leves. DISCUSIÓN: En este estudio no se mostró diferencia significativa entre grupo placebo y grupo procaterol, ambos mejoraron su cuadro clínico. Por lo que este medicamento, por vía oral, no fue efectivo para controlar la HB desencadenada por IVAS en esta población. No encontramos efectos adversos importantes, por lo que su seguridad es buena.
Colaborador(es) u otros Autores:	Lopez Perez Gerardo T.
Fecha de publicación :	2001
Tipo de publicación:	Otros
Formato:	pdf
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/238
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Tesis

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