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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2326| Título : | Effect of growth and development on pharmacokinetics of antipyrine in swine |
| Creador: | Lares Asseff I. |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Antipirina - farmacocinética Antipirina - farmacocinética - parámetros Antipyrine - pharmacokinetics Antipyrine - pharmacokinetics - parameters Antipirina Farmacocinética Modelo animal Antipyrine Pharmacokinetics Animal model |
| Descripción : | El objetivo de este estudio fue analizar el efecto del crecimiento y el desarrollo sobre la farmacocinética de antipirina en cerdos. Se utilizaron cuatro animales de 16 días de edad para el estudio. Se realizaron estudios farmacocinéticos (PK) a las edades de 16, 29, 58, 72, 116, 131, 146, 160, 191, 220 días para cubrir las diferentes etapas de vida de los animales desde el nacimiento hasta la adultez, 1 de antipirina. Se obtuvieron muestras de sangre a 0,0, 1,0, 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 y 12 h después de la administración y las concentraciones séricas del fármaco se determinaron mediante un método validado. Los parámetros farmacocinéticos como semivida de eliminación (t1 / 2el), Volumen de distribución (VD) y Clearance (Cl) mostraron variaciones en las diferentes edades de los grupos de estudio. El modelo que mejor se ajusta a t1 / 2el fue la suma de senos y cosenos en los periodos 204, 102 y 51 días. Para Cl, fue de 204, 102, 68 y 51 días y para Vd, ocurrió a 204, 102, 68 y 40 días. A medida que aumentó t1 / 2el, hubo una reducción en Cl y viceversa. Para explicar estas variaciones, se propone la presencia de un ritmo biológico endógeno donde los períodos de rápido crecimiento pueden afectar a la eliminación y las tasas metabólicas. Estas observaciones podrían explicar algunas de las variaciones interindividuales en PK de ciertos fármacos que son eliminados por reacciones de oxidación. Estas observaciones ponen en manifiesto la estrecha relación existente entre el crecimiento físico y la eliminación de fármacos. Las variaciones periódicas observadas en el tiempo de semivida y la tasa de eliminación metabólica de antipirina probablemente reflejan variaciones biológicas resultantes de la existencia de ritmos endógenos biológicos que son propiedades comunes de todos los seres vivos y tal vez uno de los factores que más influyen en la variación interindividual. The aim of this study was to analyze the effect of grovvth and development on the pharmacokinetics of antipyrine in swine. Four animals of 16 days old were used for the study. Phannacokinetic (PK) studies were performed at ages 16, 29, 58, 72, 116, 131, 146, 160, 191,220 days to cover the different life stages of animals from birth to adulthood, after IV administration of 16 mg kg-1 of antipyrine. Blood samples were obtained at 0.0, 1.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0 and 12 h post-administration and sennn concentrations of drug were determined by validated method. Phannacokinetic parameters as elimination half-life (t1/2 e1), Volwne of distribution (VD) and Clearance (Cl), showed variations in different ages of the study groups. The model that best fit t1/2 e1 was the swn of sines and cosines in the periods 204, 102 and 51 days. For Cl, it was at 204, 102, 68 and 51 days and for Vd, it occurred at 204, 102, 68 and 40 days. As t1/2 e1 increased, there was a reduction in Cl and vise versa. To explain these variations, the presence of an endogenous biological rhythm is proposed where periods of rapid growth may affect elimination and metabolic rates. These observations could explain some of the interindividual variations in PK of certain drugs that are eliminated by oxidation reactions. These observations bring into manifestation the close relationship existing between physical growth and drug elimination. Periodic variations observed in the half-life time and metabolic clearance rate of antipyrine probably reflect biologic variations resulting from the existence of biological endogenous rhythms that are common properties of all living beings and perhaps, one of the factors that most influence interindividual variation. © 2014 Asian Network for Scientific Information |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Santiago-Porras P. Chairez-Hernandez I. Perez-Guille G. Juarez-Olguin H. |
| Fecha de publicación : | 2014 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.3923/ijp.2014.519.523 |
| Fuente: | International Journal of Pharmacology 10(8):519 - 523 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2326 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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