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Título : Effect of flutamide and two novel synthetic steroids on GABA, glutamine and some oxidative stress markers in rat brain and prostate
Creador: Calderón Guzmán, David
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Animales
Encéfalo - Efectos de drogas
Cerebral - Metabolismo
Diazepam - Farmacología
Estrona - Análogos & derivados
Estrona - Farmacología
Flutamida - Farmacología
Glutamina - Metabolismo
Glutatión - Metabolismo
Peroxidación de Lípido - Efectos de Drogas
Hombre
Estrés Oxidativo - Efectos de drogas
Progesterona - Análogos y Derivados
Progesterona - Farmacología
Próstata - Efectos de drogas
Ppróstata - Metabolismo
Ratas
Ratas Wistar
Sserotonina - Metabolismo
ATPasa Intercambiadora de Sodio-Potasio - Metabolismo
Testosterona - farmacología
Ácido Gamma - Aminobutírico - Metabolismo
Animals
Brain - drug effects
Brain - metabolism
Diazepam - pharmacology
Estrone - analogs & derivatives
Estrone - pharmacology
Flutamide - pharmacology
Glutamine - metabolism
Glutathione - metabolism
Lipid Peroxidation - drug effects
Male
Oxidative Stress - drug effects
Progesterone - analogs & derivatives
Progesterone - pharmacology
Prostate - drug effects
Prostate - metabolism
Rats
Rats, Wistar
Serotonin - metabolism
Sodium-Potassium-Exchanging ATPase - metabolism
Testosterone - pharmacology
Gamma-Aminobutyric Acid - metabolism
Cerebro
Estrés oxidativo
Próstata
Rata
Esteroides sintéticos
Brain
Oxidative stress
Prostate
Rat
Synthetic steroids
Descripción : La flutamida es un esteroide utilizado para tratar trastornos dependientes de andrógenos como antiepilépticos, pero induce una serie de los efectos secundarios no deseados. Este trabajo apuntaba en el ensayo el efecto de la flutamida y dos nuevos esteroides sintéticos en los niveles de GABA, glutamina y marcadores de estrés oxidativo. Ratas Wistar macho (peso 180 g) recibieron una dosis única de diazepam (5 mg/kg) 30 min antes de sacrificar (grupo A). Grupo B, la flutamida; Grupo C, 16b-methyl-17a-benzoyloxypregnen-4-en-3,20-dione; Grupo D, Estrona-3-hemisuccinato; Grupo E, testosterona; Grupo F, progesterona; todo administrado por vía intraperitoneal a 10 mg/kg, diariamente para 3 días. Obtuvieron para evaluar la peroxidación lipídica (TBARS), cerebro y próstata Na + , Actividad de K + ATPasa, glutatión reducido (GSH), el ácido butírico amino c (GABA), concentraciones de glutamina y de la serotonina (5-HT) por espectrofotometría, fluorescencia y HPLC. Aumento de niveles de GABA y glutamina disminuyó en el grupo A (P < 0.05). Actividad de ATPasa total aumentado en el Grupo F y TBARS disminuyó en el grupo B (P < 0.05). Disminución de GSH en A, B y C grupos. 5-HT aumenta en el grupo A y el peso de la próstata se incrementó en Grupo E. La conclusión es que 16b-methyl-17a-benzoyloxypregnen-4-en-3,20- Dione puede considerarse novedoso y prometedor para el tratamiento de dependientes de andrógenos enfermedades y epilepsia, ya que demostraron un efecto antioxidante y parece deteriorar la GABAérgicos y serotoninérgico metabolismo.
Flutamide is a steroid used to treat androgen-dependent disorders and as antiepileptic, but it induces a number of non-desirable side effects. This work was aimed at assaying the effect of flutamide and two novel synthetic steroids on the levels of GABA, glutamine and oxidative stress markers. Male Wistar rats (weight 180g) received a single diazepam dose (5mg/kg) 30min prior to sacrifice (group A). Group B, flutamide; group C, 16β-methyl-17α-benzoyloxypregnen-4-en-3,20-dione; group D, estrone-3-hemisuccinate; group E, testosterone; group F, progesterone; all administered intraperitoneally at 10mg/kg, daily for 3days. Brain and prostate were obtained to assess lipid peroxidation (TBARS), Na+, K+ ATPase activity, reduced glutathione (GSH), γ-amino butiric acid (GABA), glutamine and serotonin (5-HT) concentrations through spectrophotometry, fluorescence and HPLC. GABA levels increased and glutamine decreased in group A (P&lt;0.05). Total ATPase activity increased in group F and TBARS decreased in group B (P&lt;0.05). GSH decreased in A, B and C groups. 5-HT increased in group A and the prostate weight was increased in group E. The conclusion is that 16β-methyl-17α-benzoyloxypregnen-4-en-3,20-dione may be considered novel and promising to treat androgen-dependent diseases and epilepsy, since it showed an antioxidant effect and seemed to impair the GABAergic and serotonergic metabolism. © 2011 Blackwell Verlag GmbH.
Colaborador(es) u otros Autores: Bratoeff E
Ramırez López E
Hernández García E
Pierdant Rioja F
Osnaya Brizuela N
Trujillo Jiménez F
Barragán Mejía G
Juárez Olguín H
Santamaría del Angel D
Fecha de publicación : 2011
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.1111/j.1439-0272.2010.01051.x
Fuente: Andrologia 43(4):225 - 232
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2324
Idioma: eng
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