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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2313| Título : | Early toxic effect of 6-hydroxydopamine on extracellular concentrations of neurotransmitters in the rat striatum: An in vivo microdialysis study |
| Creador: | Julio César Tobón Velasco |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Cuerpo Estriado - efectos de drogas - ratas Cuerpo Estriado - metabolismo - ratas Espacio Extracelular - efectos de drogas - ratas Espacio Extracelular - metabolismo - ratas Microdiálisis - métodos - ratas Neurotransmisores - metabolismo - ratas Oxidopamine - toxicidad - ratas Ratas Wistar Factores de tiempo Corpus Striatum - drug effects - rats Corpus Striatum - metabolism - rats Extracellular Space - drug effects - rats Extracellular Space - metabolism - rats Male Microdialysis - methods - rats Neurotransmitter Agents - metabolism - rats Oxidopamine - toxicity - rats Rats, Wistar Time Factors 6-Hydroxydopamine Microdiálisis Cuerpo estriado Neurotransmisores Alteraciones conductuales 6-Hydroxydopamine Microdialysis Striatum Neurotransmitters Behavioural alterations |
| Descripción : | Los primeros efectos de 6-OHDA como un modelo de Parkinson en roedores son relevantes desde el punto de vista farmacológico y toxicológico, como explican la aguda y crónica eventos deletéreos que ocurren en el cuerpo estriado. En este estudio, hemos centrado nuestra atención en la disfunción neuroquímica y motor producida después de una infusión de pulso de 6-OHDA, prestando especial atención a la capacidad de esta molécula para inducir la liberación de neurotransmisores y alteraciones conductuales. Niveles extracelulares de dopamina, serotonina, norepinefrina, glutamato, glutamina, aspartato, glicina y GABA se evaluaron en estriado dialysates mover libremente las ratas inmediatamente después de expuesto a un solo pulso de 6-OHDA en estriado dorsal, y principales marcadores conductuales de motor alteraciones fueron explorados simultáneamente. Mayor liberación de dopamina, la serotonina y la norepinefrina se encontró inmediatamente después del pulso de 6-OHDA. Liberación retardada del glutamato y la glicina se detectaron y se observó un efecto bifásico sobre el GABA. Sobre todo de la serotonina y la dopamina la salida, seguida por el glutamato, correlacionada con sacudidas de perro mojado y otras alteraciones conductuales cualitativos. Liberación anticipada de la dopamina, acompañada de otros neurotransmisores, puede generar un entorno excitatorio que afectan a las neuronas del estriado con consecuencias inmediatas para el funcionamiento conductual. A su vez, estos cambios podrían ser contabilidad para más adelante características de toxicidad descritos en este modelo. The early effects of 6-OHDA as a Parkinsonian model in rodents are relevant since pharmacological and toxicological points of view, as they can explain the acute and chronic deleterious events occurring in the striatum. In this study, we focused our attention on the neurochemical and motor dysfunction produced after a pulse infusion of 6-OHDA, paying special attention to the capacity of this molecule to induce neurotransmitter release and behavioural alterations. Extracellular levels of dopamine, serotonin, norepinephrine, glutamate, glutamine, aspartate, glycine and GABA were all assessed in striatal dialysates in freely moving rats immediately after exposed to a single pulse of 6-OHDA in dorsal striatum, and major behavioural markers of motor alterations were simultaneously explored. Enhanced release of dopamine, serotonin and norepinephrine was found immediately after 6-OHDA pulse. Delayed glutamate and glycine release were detected and a biphasic effect on GABA was observed. Mostly serotonin and dopamine outflow, followed by glutamate, correlated with wet dog shakes and other behavioural qualitative alterations. Early dopamine release, accompanied by other neurotransmitters, can generate an excitatory environment affecting the striatal neurons with immediate consequences for behavioural performance. In turn, these changes might be accounting for later features of toxicity described in this model. © 2010 Elsevier Inc. |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Daniela Silva-Adayaa Liliana Carmona-Apariciob Esperanza Garcíac Sonia Galván-Arzated Abel Santamaría |
| Fecha de publicación : | 2010 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Identificador del Recurso : | 10.1016/j.neuro.2010.07.003 |
| Fuente: | NeuroToxicology 31(6):715 - 723 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2313 |
| Idioma: | eng |
| Aparece en las colecciones: | Artículos |
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