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Título : CYP3A4 Expression in breast cancer and its association with risk factors in mexican women
Creador: Floriano Sánchez, Esaú
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Consumo de Bebidas Alcohólicas - epidemiology
Neoplasias de la Mama - metabolismo
Carcinoma - metabolismo
Citocromo P-450 CYP3A - metabolismo
Sobrepeso - epidemiología
Hábito de Fumar - epidemiología
Alcohol Drinking - epidemiology
Breast Neoplasms - metabolism
Carcinoma - metabolism
Cytochrome P-450 CYP3A - metabolism
Overweight - epidemiology
Smoking - epidemiology
Cáncer de mama
CYP3A4
Expresión de la proteína
Interacciones con el medio genético
México
Breast cancer
CYP3A4
Protein expression
gene environment interactions
Mexico
Descripción : "FONDO: En México, el cáncer de mama (BCa) es el principal tipo de cáncer en las mujeres. El citocromo P450 (CYP450) es una superfamilia de las principales enzimas oxidativas que metabolizan carcinógenos y muchas drogas antineoplásicas. Además, estas enzimas tienen influencia en el desarrollo del tumor y en la respuesta tumoral a la terapia. En este informe, analizamos la expresión de la proteína en pacientes con BCa y en mujeres sanas. También se evaluaron los vínculos con algunas características clínico-patológicas. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizaron análisis inmunohistoquímicos en 48 series de tumores mamarios humanos y tejidos mamarios normales matriculados en el Hospital Militar de Especialidades de la Mujer y Neonatología y en el Hospital Central Militar durante el período de 2010 a 2011. Se obtuvo el consentimiento informado de todos los participantes. El análisis estadístico se realizó utilizando χ2 o pruebas exactas de Fisher para estimar las asociaciones y el Mann Whitney U prueba para la comparación de medios de grupo. RESULTADOS: Se encontró una significativa sobreexpresión CYP3A4 BCa estroma y las regiones de las glándulas en comparación con el tejido sano. También se observó una asociación significativa entre la expresión de proteínas con el uso de tabaco, el alcoholismo y los anticonceptivos hormonales. Adicionalmente, se observó asociación positiva de receptores de estrógenos (ER) y receptor de progesterona (PR) en BCa. CONCLUSIONES: Sugerimos que CYP3A4 expresión promueve BCa desarrollo y puede ser utilizado en la predicción de la respuesta del tumor a diferentes tratamientos. Un enfoque terapéutico puede ser así bloquear la función del CYP3A4 ".
Background: In Mexico, breast cancer (BCa) is the leading type of cancer in women. Cytochrome P450 (CYP450) is a superfamily of major oxidative enzymes that metabolize carcinogens and many antineoplastic drugs. In addition, these enzymes have influence on tumor development and tumor response to therapy. In this report, we analyzed the protein expression in patients with BCa and in healthy women. Links with some clinic-pathological characteristic were also assessed. Materials and Methods: Immunohistochemical analyses were conducted on 48 sets of human breast tumors and normal breast tissues enrolled in Hospital Militar de Especialidades de la Mujer y Neonatologia and Hospital Central Militar, respectively, during the time period from 2010 to 2011. Informed consent was obtained from all participants. Statistical analysis was performed using χ2 or Fisher exact tests to estimate associations and the Mann Whitney U test for comparison of group means. Results: We found a significant CYP3A4 overexpression in BCa stroma and gland regions in comparison with healthy tissue. A significant association between protein expression with smoking, alcoholism and hormonal contraceptives use was also observed. Additionally, we observed estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PR) positive association in BCa. Conclusions: We suggest that CYP3A4 expression promotes BCa development and can be used in the prediction of tumor response to different treatments. One therapeutic approach may thus be to block CYP3A4 function.
Colaborador(es) u otros Autores:  Rodriguez NC
 Bandala C
 Coballase-Urrutia E
 Lopez-Cruz J
Fecha de publicación : 2014
Tipo de publicación: Artículo
Formato: pdf
Identificador del Recurso : 10.7314/APJCP.2014.15.8.3805
Fuente: Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 15(8):3805 - 3809
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2236
Idioma: eng
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