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Título : Hipotiroidismo congénito. Manifestaciones clínicas en niños menores de 15 semanas con tamiz neonatal positivo
Congenital hypothyroidism. Clinical manifestations in infants below 15 weeks age with screening test positive
Creador: Sánchez Pérez, María del Carmen
Nivel de acceso: Open access
Palabras clave : Hipotiroidismo Congénito - diagnóstico - Recién Nacido
Hipotiroidismo Congénito - cintigrafía - Recién Nacido
Hipotiroidismo Congénito - prevención y control - Recién Nacido
Tamizaje Neonatal - métodos
Congenital Hypothyroidism - diagnosis - Infant, Newborn
Congenital Hypothyroidism - radionuclide imaging - Infant, Newborn
Congenital Hypothyroidism - prevention & control - Infant, Newborn
Neonatal Screening - methods - Infant, Newborn
Hipotiroidismo congénito
tamiz metabólico
edad ósea
hormonas tiroideas
Congenital hypothyroidism
metabolic screening
neonatal screening
bone age
Descripción : Objetivo. Conocer la expresión clínica del hipotiroidismo congénito (HC) en neonatos y lactantes con tamiz metabólico positivo. Material y métodos. Se estudiaron 54 nulos con tamiz positivo y diagnóstico confirmado. Se registró su signología clínica y según se tratase de agenesia o ectopia tiroidea (AT y ET) y se analizó según su severidad bioquímica, el déficit hormonal y la edad al diagnóstico. Se estudiaron las diferencias de AT y ET en relación con la gammagrafía y la maduración ósea (retrasada o normal). Los signos clínicos organizados en conglomerados, explorando la asociación entre las variables. Resultados. La agrupación sindrómica: edad ósea retrasada, fontanela posterior abierta, hernia umbilical, letargo e hipotonía, llanto ronco y macroglosia como signos mayores, e ictericia prolongada, piel fría y seca e hipotermia como signos menores, se observaron en todos los casos con AT y en la mitad de los casos con ET. Conclusiones. El conglomerado HC y retraso en la edad ósea, con los signos mayores parece ser el de mayor riesgo para lesión neurológica
Objective. To know the clinical expression of the congenital hypothyroidism (CH) in neonates and babies with an screening test positive to this disease. Material and methods. Fifty four infants below 15 weeks age with an screening test positive and the diagnosis of CH confirmed were studied. The clinical signs were related according as the hypothyroidism were by athyrosis (AH) or ectopia (EH), the biochemical severity of the hormonal deficit and the age of the child at the diagnosis. The differences between this data in AH and EH were studied in connection with the gammagraphy and the bone maturation (retarded or normal). The clinical signs were organized in conglomerates, in order to see the association among these variables. Results. The symptomatic groups were correlated to delay bony age, open posterior fontanel, umbilical hernia, lethargy and hypotone, hoarse cry and macroglosia, as greater signs, and prolonged jaundice, cold an dry skin and hypothermia as minor signs, they were observed with more frequency in cases with AH and in at least half of the cases with EH. Conclusions. The conglomerated of HC and delate of bony age, with the presence of greater signs, seems to be the highest risk for neurological lesion.
Colaborador(es) u otros Autores: Calzada R
Ruiz L
Altamirano N
Mendez I
Vela-Amieva M
Gamboa S
Mandujano M
Fecha de publicación : 2006
Tipo de publicación: Artículo
Formato: PDF
Fuente: Revista Mexicana de Pediatría 73(6):272-279
URI : http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2215
Idioma: eng
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