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Título :	Comparison between the antiproliferative effect and intracellular glutathione depletion induced by Casiopeina IIgly and cisplatin in murine melanoma B16 cells
Creador:	Medina Radamés, Alemón
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Animales Agentes Atineoplásicos - farmacología Ácido Ascórbico - farmacología Catalasa - farmacología Línea Celular Tumoral Proliferación de la célula - Efectos de drogas Cisplatino - farmacología Glutatión - Efectos de drogas Glutatión - Metabolismo Concentración 50 inhibidora Melanoma Experimental - Terapia Melanoma Experimental - Patología Ratones Compuestos organometálicos - farmacología Factores de tiempo Animals Antineoplastic Agents - pharmacology Ascorbic Acid - pharmacology Catalase - pharmacology Cell Line, Tumor Cell Proliferation - drug effects Cisplatin - pharmacology Glutathione - drug effects Glutathione - metabolism Inhibitory Concentration 50 Melanoma, Experimental - drug therapy Melanoma, Experimental - pathology Mice Organometallic Compounds - pharmacology Time Factors Casiopeína Cobre Cisplatino Daño oxidativo Agotamiento de GSH ROS Melanoma Casiopeína Copper Cisplatin Oxidative damage GSH depletion ROS Melanoma
Descripción :	IIgly Casiopeína (Cas IIgly) [Cu(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)(glycinate)] inducir a NO3 daño oxidativo en cepas de células de diferentes tumores humanos, como el conocido agente anticáncer cisplatin (CDDP) hace. Propósito: Comparar el agotamiento de glutatión (GSH) inducida por Cas IIgly y CDDP en melanoma murino Las células B16 y su relación con su efecto antiproliferativo. Materiales y métodos: el crecimiento celular fue determinado según el ensayo de la sulforodamina B. Intracelulares Se midieron los niveles GSH por la reducción del reactivo de Ellman (DTNB).Resultados: Cas IIgly IC50 en células B16 era 54.5 lM (24.21 lg/mL), que agota GSH de 1092 a 585 ng por millones de células en un período de incubación de 30 min. Por otro lado, CDDP fue menos tóxico en las mismas condiciones con un IC50 igual a 197,76 lM (59.33 lg/mL) y GSH agotamiento al 50% de lo normal sólo después de un período más largo de exposición (4 h). La adición de ácido ascórbico de 1,8 mM (Asc) o 1 mM buthionine sulfoximine (BSO) mayor toxicidad Cas IIgly, considerando que fue prevenido por 100 catalasa U/mL. BSO sensibilizado B16 células a CDDP, pero ni Asc ni catalasa modificaron efectos CDDP. CONCLUSIONES: El efecto antiproliferativo de ambas drogas correlacionadas a intracelular de los niveles GSH. A diferencia de CDDP, Agotamiento de GSH inducido por Cas IIgly se produce antes, destaca por el ácido ascórbico y evitable por la catalasa.Ciclos redox, factible solamente con Cas IIgly, pueden ser una diferencia importante en su modo de acción Background: Casiopeína IIgly (Cas IIgly) [Cu(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)(glycinate)]NO3 induce oxidative damage in different human tumour cell strains, as the known anticancer agent cisplatin (CDDP) does. Purpose: To compare glutathione (GSH) depletion induced by Cas IIgly and CDDP in murine melanoma B16 cells and its relationship with their antiproliferative effect. Materials and methods: Cell growth was determined according to the sulforhodamine B assay. Intracellular GSH levels were measured by the reduction of Ellman's reagent (DTNB). Results: Cas IIgly IC50 in B16 cells was 54.5 μM (24.21 μg/mL), which depleted GSH from 1092 to 585. ng per million cells in a 30. min incubation period. In the other hand, CDDP was less toxic at the same conditions with an IC50 equal to 197.76 μM (59.33 μg/mL), and depleted GSH to 50% of the normal only after a longer exposure period (4. h). The addition of 1.8. mM ascorbic acid (Asc) or 1. mM buthionine sulfoximine (BSO) enhanced Cas IIgly toxicity, whereas it was prevented by 100. U/mL catalase. BSO sensitised B16 cells to CDDP, but neither Asc or catalase modified CDDP effects. Conclusions: The antiproliferative effect of both drugs correlated to intracellular GSH levels. Unlike CDDP, GSH depletion induced by Cas IIgly occurs earlier, it is enhanced by ascorbic acid and preventable by catalase. Redox cycles, feasible only with Cas IIgly, may be an important difference in their mode of action. © 2011 Elsevier Ltd.
Colaborador(es) u otros Autores:	Bravo-Gómez María Elena Gracia Mora María Isabel Ruiz Azuara Lena
Fecha de publicación :	2011
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Identificador del Recurso :	10.1016/j.tiv.2011.02.007
Fuente:	Toxicology in Vitro 25(4):868 - 873
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2207
Idioma:	eng
Aparece en las colecciones:	Artículos

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