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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/204
Título : | Rabdiosarcoma parameningeo. Experiencia de 37 años en el Instituto Nacional de Pediatría |
Creador: | Bellido Magaña, Rosalba |
Nivel de acceso: | Open access |
Palabras clave : | Rabdomiosarcoma |
Descripción : | El Rabdomiosarcoma (RMS) es el tumor de partes blandas más común en la edad pediátrica , correspondiendo al 50% de este tipo de tumores; constituye aproximadamente el 1 0% de los tumores sólidos infantiles y entre 4 al 8% de todas las enfermedades malignas en esa misma edad. '1 · 2 ) En México la prevalencia an ual del RMS es de 2.5 casos por millón de niños sanos, con una razón mascul ino- femenino de 2:1. (3 ) En el Instituto Nacional de Pediatría (INP) actualmente representa el séptimo lugar del total de las neoplasias malignas en la infancia. '3l El 35% de los RMS se localizan en cabeza y cuello; donde el 50% de los casos esta representado por sitios parameningeos (oído medio/ mastoides, nasofaringe, senos paranasales, fosa infratemporal, fosa pterigoidea) los cua les son de difícil diagnóstico y se encuentran en estad ios avanzados de la enfermedad causando una alta mortalidad a nive l mundial. (4 ) En nuestro país no contamos con datos estadí sticos para conocer si nuestra preva lencia es similar a lo descrito en la literatura mundi al ; por lo cu al se real izó este estudio el cual describe las características clínicas más frecuentes y Rabdomiosarcoma parameningeo (RMS-PM). |
Colaborador(es) u otros Autores: | Cárdenas Cardós Rocío del Socorro |
Fecha de publicación : | 2014 |
Tipo de publicación: | Otros |
Formato: | |
URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/204 |
Aparece en las colecciones: | Tesis |
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