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Título :	Association of diamine oxidase and histamine N-methyltransferase polymorphisms with presence of migraine in a group of Mexican mothers of children with allergies
Creador:	Meza Velázquez, MR
Nivel de acceso:	Open access
Palabras clave :	Trastornos Migrañosos - epidemiología Trastornos Migrañosos - genética Trastornos Migrañosos - fisiopatología Polimorfismo Genético - genética Hipersensibilidad - genética Hipersensibilidad - patología Histamina - metabolismo Histamina - farmacología Agonistas de los Receptores Histamínicos - metabolismo México child Madres Migraine Disorders - epidemiología Migraine Disorders - genética Migraine Disorders - physiopathology Polymorphism, Genetic - genetics Hypersensitivity - genetics Hypersensitivity - pathology Histamine - metabolism Histamine - pharmacology Histamine Agonists - metabolism Mexico child mothers Migraña Histamina Polimorfismos Histamina N-metiltransferasa Diaminoxidasa ABP1 Migraine Histamine Diamine oxidase Polymorphism Histamine N-methyltransferase ABP1
Descripción :	Resumen Introducción: Se ha sugerido que una degradación disminuida de histamina puede contribuir en la patogénesis de migrana˜ y alergia. Este trabajo investiga una posible asociación entre 2 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) de 2 enzimas que degradan histamina, C314 T para la histamina N-metil-transferasa (HNMT) y C2029G para diaminoxidasa (DAO), con la presencia, discapacidad y severidad de la migrana. ˜ Material y métodos: Se reclutó a 162 madres de ninos ˜ alérgicos (80 con migrana˜ y 82 sin migrana) ˜ determinando las variantes alélicas por PRC tiempo real usando un modelo de casos y controles. Mediante regresión logística se determinaron las OR para los genotipos y haplotipos. Resultados: El alelo mutado G para DAO fue significativamente más frecuente en el grupo de mujeres migranosas ˜ que en los controles (OR = 1,6; IC del 95% = 1,1-2,1). No encontramos diferencias significativas para el alelo mutado T de la HNMT. Ambos alelos mutados estuvieron asociados a la discapacidad causada por la migrana. ˜ La coexistencia de ambas mutaciones (haplotipos) mostró una fuerte asociación con migrana. ˜ Los haplotipos que tenían ambos alelos mutados (ya sea como homocigotos o heterocigotos) estuvieron fuertemente asociados a la discapacidad por migrana˜ grado iv (OR = 45,0, IC del 95% = 5,2-358). Esto sugiere que los alelos mutados T para HNMT y G para DAO pueden interactuar incrementando el riesgo y el impacto de la migrana. Background: Low histamine metabolism has been suggested to play a role in the pathogenesis of allergy and migraine. We investigated the possible association between 2 single-nucleotide polymorphisms (SNP), C314. T HNMT and C2029G DAO, and the presence and severity of migraine and migraine-related disability. Materials and methods: We studied the frequency of C314. T HNMT and C2029G DAO allelic variants in 162 mothers of children with allergies (80 with migraine and 82 without) using a TaqMan-based qPCR Assay and a case-control model. We conducted a logistic regression analysis to examine the association between migraine and the allelic and haplotype variants. Results: Mutant C2029G DAO SNP was found significantly more frequently in the group of women with migraine than in controls (OR, 1.6; 95% CI, 1.1-2.1). No significant differences were found in frequencies of genotypes or alleles in the case of C314. T HNMT SNP. Both mutated alleles were associated with migraine-related disability. Coexistence of alleles for both SNPs (haplotypes) showed a strong association with migraine. Haplotypes containing both mutated alleles (either heterozygous or homozygous) were very strongly associated with MIDAS grade iv migraine (OR, 45.0; 95% CI, 5.2-358). This suggests that mutant alleles of C314. T for HNMT and C2029G for DAO polymorphisms may interact in a way that increases the risk and impact of migraine. Conclusions: We suggest a synergistic association between HNMT and DAO functional polymorphisms and migraine; this hypothesis must be further confirmed by larger studies. However, the characteristics and ethnic differences between analysed populations should be considered when interpreting the results. © 2016 Sociedad Española de Neurología.
Colaborador(es) u otros Autores:	López-Márquez F Espinosa-Padilla Sara Elva Rivera-Guillen M Ávila-Hernández J Rosales-González M.
Fecha de publicación :	2015
Tipo de publicación:	Artículo
Formato:	pdf
Identificador del Recurso :	10.1016/j.nrl.2016.02.025
Fuente:	Neurologia 26(16):1 - 8
URI :	http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/2014
Idioma:	spa
Aparece en las colecciones:	Artículos

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