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http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1967| Título : | Atresia congénita de coanas. Presentación de cuatro casos Congenital choanal atresia. Report of four cases |
| Creador: | Segovia Forero, Enrique |
| Nivel de acceso: | Open access |
| Palabras clave : | Atresia de Las Coanas - Historia Atresia de Las Coanas - Cirugía Atresia de Las Coanas - Diagnóstico Atresia de Las Coanas - Radiografía Atresia de Las Coanas - Terapia Tomografía Computarizada Espiral - Utilización Endoscopía - Utilización Choanal Atresia - History Choanal Atresia - Surgery Choanal Atresia - Diagnóstico Choanal Atresia - Radiography Choanal Atresia - Therapy Tomography Spiral Computed - Utilization Endoscopy - Utilization Atresia De Coanas Asociación CHARGE Férulas Endonasales Intubación Endotraqueal Choanal Atresia CHARGE Association Endonasal Tubes Orotracheal Intubation. |
| Descripción : | Introducción: La atresia congénita de coanas es una anormalidad de canalización durante el desarrollo de las fosas nasales. Se han propuesto varias teorías para explicar la anomalía. La más aceptada es la persistencia de la membrana buconasal en la sexta semana de gestación; puede ser de tipo membranoso, óseo o mixto. Con frecuencia acompaña a otras malformaciones, principalmente la asociación CHARGE. Causa obstrucción nasal completa, que se manifiesta por dificultad respiratoria aguda, y su presencia es una urgencia médica pues el neonato normal es un respirador nasal obligado. Requiere tratamiento inmediato. Inicialmente puede mantenerse permeable la vía respiratoria con intubación orotraqueal; posteriormente se planea el tipo de tratamiento quirúrgico. Introduction: Congenital choanal atresia is an abnormal canalization which occurs during the development of the nose. Several theories have been proposed for its presence; the most accepted is the persistence of the oronasal membrane in the sixth week of gestation. Congenital choanal atresia may be bony, membranous or of a mixed type. It is often associated with other malformations especially the CHARGE association. This malformation causes complete nasal obstruction, which presents as acute respiratory distress. It is a medical emergency since newborns are nasal breathers and immediate treatment is required. Initially the airway can be secured by orotracheal intubation; subsequently surgical correction is mandatory |
| Editorial : | Instituto Nacional de Pediatría |
| Colaborador(es) u otros Autores: | Torres Macedo Norma Aguirre Mariscal Héctor Medrano Tinoco María del Carmen |
| Fecha de publicación : | 2002 |
| Tipo de publicación: | Artículo |
| Formato: | |
| Fuente: | Acta Pediátrica de México 23(4):213-217 |
| URI : | http://repositorio.pediatria.gob.mx:8180/handle/20.500.12103/1967 |
| Idioma: | spa |
| Aparece en las colecciones: | APM |
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| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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